先天性面神经畸形常常伴发外耳和内耳畸形。发病率0.05%～0.1%,三者并发率可达60%。在外耳道正常而中耳先天性畸形中,面神经畸形占24%。Parrior1987年提出先天性耳畸形的发病率为1/15000,此后国内也陆续报道。男女差别不大,单侧和双侧...[继续阅读]

    面神经的应用解剖:面神经在颞骨内走行迂曲,周围解剖结构复杂。面神经含三种纤维成分:①特殊内脏运动纤维起自面神经核,主要支配面肌运动;②一般内脏运动纤维起自上涎核,节后纤维分布于泪腺、舌下涎、下颌下涎;③特殊内脏感...[继续阅读]

    面神经炎在脑神经疾患中较为多见,这与面神经管是一狭长的骨性管道的解剖结构有关,当岩骨发育异常,面神经管可能更为狭窄,这可能是面神经炎发病的内在因素。面神经炎发病的外在原因尚未明了,有人根据其早期病理变化主要为面...[继续阅读]

    一、内耳CT三维成像方法及应用内耳解剖结构三维立体成像已逐步应用于临床,并取得较好的效果,目前国内外已见研究报道。但内耳三维立体成像方法较多,包括表面成像法(shadedsurfacedisplay,以下简称SSD)、最大密度投影法(maximumintensi...[继续阅读]

    先天性内耳畸形为多种畸形的总称,畸形多以发现或提出者的名字命名。目前,分类方法尚不统一。国外学者提出多种分类方法,1791年Mondini提出并命名Mondini畸形;1838年Cock提出Cock畸形;1864年Michel提出Michel畸形;1882年Scheibe提出Scheibe畸形...[继续阅读]

    一、小听神经瘤小听神经瘤是指肿瘤局限于内听道或位于耳蜗、前庭内。本病为内听道内最常见的肿瘤,多为神经鞘瘤,是听神经鞘Schwann细胞的良性增生。肿瘤生长缓慢,好发于成年人,50岁为好发年龄,多单侧发病。起源于前庭上神经者...[继续阅读]

    骨化性迷路炎又名硬化性迷路炎,钙化性迷路炎,闭塞性迷路炎,在正常透明的耳蜗、前庭及半规管腔内有新生骨充填,是内耳各种非肿瘤性病变的转归,主要病因是脑膜炎(包括细菌性和病毒性),90%以上发生于膜迷路炎症后几个月;少见的...[继续阅读]

    梅尼埃病(Ménièredisease)又称膜迷路积水(labyrinthinehydrops),是一种独立的内耳疾病。为常见的耳科急诊之一。病人均因剧烈眩晕、恶心、呕吐和平衡失调就诊于急诊室。男性患者居多,且多中年发病。多单侧发病,双侧发病占9.2%～46%。...[继续阅读]

    1.石义生,吴学愚,胡懋廉.中国人乳突之解剖研究.上海第一医学院学报,1957,3:2052.王晋泉,李兆基,李宝实.乙状窦位置变异的临床意义.中华医学杂志,1963,49(3):190-1923.肖轼之主编.耳鼻咽喉科学.北京:北京人民卫生出版社,第三版,19894.何永熙...[继续阅读]

    1.姜泗长,顾瑞,王正敏主编.耳科学.上海科学技术出版社,第二版,20022.张朝佑主编.人体解剖学.上下册,北京人民卫生出版社,第二版,19983.AnsonBJ,DonalDsonJA.Surgicalanatomyofthetemporalboneandear.2ndedition,1973,W.B.Saunders4.EbyTL,NadolJB,Jr.Postnatalgrowthofthe...[继续阅读]