【发生学】移行椎亦称椎化异常,系指椎骨(包括颈椎、胸椎、腰椎和骶椎)的总数在正常范围,仅其各段的数目有所相应改变。这种椎化异常系因胎儿早期间叶性原椎分节失常所致,因此与其将其视为一种畸形,莫如看作为解剖学上的正...[继续阅读]

    【病因与病理】脊椎融合系指胚胎时期间叶的原椎在分节过程中发生障碍而导致脊椎的先天性骨性联合,亦称阻滞椎。可殃及两个或多个椎节,常见于腰椎和颈椎。脊椎融合可为完全性或仅限于椎体或椎弓的部分骨性联合,其总高度(椎...[继续阅读]

    【病因与病理】胚胎时期椎体由间充质形成软骨时,借冠状裂隙和矢状裂隙分为前后两部及左右对称的4个软骨骨化中心。若成对软骨骨化中心的一个或两对中心的各一半发育不全则可形成半椎体畸形。当脊索在椎体中央残存并沿矢状...[继续阅读]

    【病因与病理】脊柱裂(spinalbifidaaperta)系指两侧椎弓后部不联合而在棘突或椎板产生不同程度的裂隙,可有1个或多个缺损,是一种常见的先天性发育异常,发生率约为20%。好发于下部腰椎和上部骶椎,尤以L5和S1多见。病因为胚胎时期成软...[继续阅读]

    【发生学与病理】腰、骶椎发育不全为少见的先天性畸形,是指1个或多个腰椎阙如,伴骶椎全部或部分阙如。由于同时有相应的脊髓节段和神经缺失或畸形,可造成不同程度的运动和感觉缺陷,如肠道、膀胱功能障碍。病人上肢形态、功...[继续阅读]

    【病因与病理】峡部裂系指腰椎关节突间部先天发育缺陷或因外伤所致之关节突间部断裂。通常只有间部缺损而无椎体滑动者称为脊椎滑脱前期。若引起椎体前移则称为脊椎滑脱,亦称真性脊椎滑脱。其病因学说繁多,有人认为产伤导...[继续阅读]

    新生儿只有一个向后凸的脊柱弯曲。出生后4个月小儿能抬头时,又形成腰椎前凸;后随着椎间盘的发育和变化,脊柱在前后方向可相继形成4个生理弯曲,颈椎和腰椎向前,胸椎和骶椎则向后,以应对和缓冲各种震荡力。脊柱在正常情况下无...[继续阅读]

    先天性椎管狭窄(geneogenousspinalsteno-sis)是指由各种原因所造成的椎管诸径值缩短,压迫硬膜囊、脊髓及神经根,从而导致相应神经功能障碍的一类疾病。先天性椎管狭窄常见于先天发育畸形,可以是全身骨骼发育障碍的脊柱局部表现,也可...[继续阅读]

    【病因与病理】在神经管形成阶段发生神经孔闭合障碍,可引发脊膜经椎板缺损处向背部凸出,形成外壁为硬脊膜和蛛网膜、内部为脑脊液的囊腔,即称单纯后位脊膜膨出(singleposteriorspinalmeningo-cele)。【临床表现】病人背部中线处可见囊...[继续阅读]

    【病因与发病机理】脊髓脊膜膨出(miningomyelocele)常为脊柱中、外胚层发育障碍,发生粘连的脊髓、脊神经根、马尾与脊膜经发育不全的脊柱部位从椎管突向背部,形成囊袋状膨出;其囊壁由蛛网膜、硬脊膜及皮肤构成,相应部继发蛛网膜...[继续阅读]