一、尿量异常健康成人每24h排尿量约1000~2000mL(日尿量与夜尿量之比为2:1至3:2)。尿量的多少取决于每天摄入的水量和其他途径排出的水量。许多情况如饮食、气温、环境、精神紧张、疼痛、劳动或运动均能影响尿量。如大量饮水、...[继续阅读]
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一、尿量异常健康成人每24h排尿量约1000~2000mL(日尿量与夜尿量之比为2:1至3:2)。尿量的多少取决于每天摄入的水量和其他途径排出的水量。许多情况如饮食、气温、环境、精神紧张、疼痛、劳动或运动均能影响尿量。如大量饮水、...[继续阅读]
正确的诊断来源于详尽的病史、系统的体检和科学的检查手段,三者缺一不可。泌尿系统疾病的诊断方法与其他学科一样,也是遵循这一原则。然而也还有其独特的诊断方法和特点,更是由于新的诊断技术和器械的发展,使其泌尿系统疾...[继续阅读]
一、概述先天性孤立肾是由于单侧肾不发育所造成。约占新生儿的1/1100~1/1500,多在左侧,有家族倾向。又因苗勒氏管及午菲氏管结构畸形,故其中10%~15%的男性及25%~50%的女性常合并生殖系统畸形。比如伴有附睾尾、输精管缺如、子...[继续阅读]
一、概述指肾未发育到正常大小。占新生儿的1/800,多为单侧,少有双侧。主因与胚胎时血液供应障碍导致肾胚基发育不足有关。无遗传及性别差异。二、诊断(一)临床表现1.症状(1)本病无不适。(2)若有肾血管畸形可导致高血压。(3)若有...[继续阅读]
一、概述由于B超诊断技术的进步,发病者甚至可达人群的50%。有遗传因素或后天获得,多为单侧单发,也可双侧多发。二、诊断(一)临床表现1.症状(1)囊肿小时无症状。(2)增大后可有腰部胀感或疼痛。(3)偶有血尿、尿路感染或高血压。...[继续阅读]
一、概述致病基因在第16对染色体上,有明显遗传倾向。占人群1/200~1/1000。多为双侧,单侧罕见。发病原因还有发育不全、遗传代谢异常、炎症之说。约50%病人并发肝囊肿,尚有肺、脾、卵巢及胰腺囊肿。10%病人并发脑部小血管瘤。二...[继续阅读]
一、概述是一种原因不明的先天性常见疾病。发病率为1/2000~1/5000之间。男多于女,可见于任何年龄,多为双侧,无家族史。二、诊断(一)临床表现1.症状(1)反复血尿及尿路感染。(2)髓质内小结石可引起肾绞痛。2.体征早期体检无异常,出...[继续阅读]
一、概述由于原始肾组织块的分裂停顿或发育异常造成。发生于胎儿4~7周,约占新生儿1/400。蹄铁形肾常位于盆腔或稍高位置,输尿管短。90%为下极融合,中间为峡部,其中85%为肾实质,15%为纤维索带。输尿管位于肾前方。1/3合并有其他...[继续阅读]
一、概述在胚胎时期,午菲氏管上若同时发出两个输尿管原基,或由一个原基上又分为两个原基,在胎儿后期即发展成为重复肾重复输尿管。位于上面的肾脏不发育,小于下面的肾脏。引流常有障碍,可至感染,积水或结石。发病率一般认...[继续阅读]