隐匿性肾小球肾炎也称为无症状性血尿和(或)蛋白尿(asymptomatichematuriaand/orproteinuria),患者无水肿、高血压及肾功能损害,而仅表现为蛋白尿或(和)肾小球性血尿的一组肾小球病。多数患者于体检中偶然被发现。目前,多将隐匿性肾小球肾...[继续阅读]

    IgA肾病(IgAnephropathy)指肾小球系膜区以IgA沉积或以IgA沉积为主的原发性肾小球病。主要病变特点是弥漫性肾小球系膜细胞和基质增生,故IgA肾病的病理类型主要为系膜增生性肾小球肾炎,免疫病理以IgA为主呈颗粒样或团块样在系膜区或...[继续阅读]

    急性肾小管-间质性肾炎(acutetubulointerstitialnephritis,AIN),简称急性间质性肾炎,是一组临床病理综合征,由多种病因引起,起病急骤,主要病变为肾间质的炎性细胞浸润,肾小管呈不同程度的退行性变伴肾功能不全。肾小球和血管大多数正常...[继续阅读]

    慢性间质性肾炎(chronicinterstitialnephritis,CIN)又称慢性肾小管一间质性肾炎,是一组以肾间质炎症、纤维化,及小管萎缩等慢性病变为主要表现的疾病,相应的肾小球及血管病变较轻微。临床上,特别是疾病早期,以肾小管功能损害为主要表...[继续阅读]

    肾小管性酸中毒(renaltubularacidosis,RTA)是由于近端肾小管对HCO3-的再吸收障碍和(或)远端肾小管管周液和管腔液间不能建立正常pH梯度所引起的一组临床综合征,主要表现是:高氯性代谢性酸中毒;电解质紊乱;骨病;尿路症状。特发性者早期...[继续阅读]

    一、先天性肾性尿崩症先天性肾性尿崩症为性连锁显性遗传病。系远端小管和集合管上皮对ADH(抗利尿激素)作用呈抗性,出现尿崩症症状,而血浆ADH水平高于正常,注射ADH不能使尿cAMP增加,故认为关键在于肾小管在ADH作用下不能产生cAM...[继续阅读]

    1953年Albright首次描述本病,较罕见。其特征是尿中大量排钙而血钙正常。可导致尿路结石而损害肾脏,而大量丢钙可引起软骨病与骨质疏松。其病因与发病机理尚未明确,可能与肠钙吸收增加及肾小管钙再吸收障碍有关。【诊断】1.本病...[继续阅读]

    系统性血管炎(systemicvasculitis)是由于血管壁发生炎症[炎症细胞浸润和(或)血管壁坏死]而导致血管损伤和器官缺血的一组疾病。临床上因受累血管的大小、类型、部位、病理等特点的不同而表现各异。系统性血管炎为多器官系统受累...[继续阅读]

    肾动脉血栓与栓塞(renalarterythrombosisandembolism)指肾动脉主干及其分支的血栓或栓塞,致肾动脉管腔狭窄或闭塞,引起肾功能恶化。肾动脉血栓形成是由于肾动脉局部病变引起的,如血管炎、粥样斑块、创伤等;肾动脉栓塞则是由于其他部位...[继续阅读]

    肾静脉血栓(renalveinthrombosis,RVT)是指肾静脉主干和(或)分支内血栓形成,导致肾静脉部分或全部堵塞而引起一系列病理改变和临床表现。肾静脉血栓可发生于单侧或双侧肾脏,发生于肾静脉主干、一个分支或数个分支、或肾静脉主干或分...[继续阅读]