又称charc肌萎缩侧索硬化综合征(charcotamyotrophiclateralsclerosissyndrome)、Aran-Duchenne萎缩、肌肉萎缩性侧索硬化综合征、Duchenne-Aran综合征、Zimmerlin萎缩、运动神经元病、脊髓病性肌萎缩(myelopathicmuscularatrophy)、脊髓型肌萎缩侧索硬化症(am...[继续阅读]

    瞳孔对光反射消失,辐辏、调节反射正常,视网膜对光有感受性,无眼盲、瞳孔小等特征称阿罗瞳孔(ArgyllRobertsonpupil),又称Robertson综合征、反射性虹膜麻痹(reflexiri-doplegia)。首先由英国眼科学者DouglasArgyllRobertson(1869)报道,较完整地记载了...[继续阅读]

    大脑淀粉样沉积综合征(amyloidcerebraldepositssyndrom)又称遗传性脑出血(hered-itarycerebralhemorrhage)或冰岛遗传性脑出血(icelandhereditarycerebralhemorrhage)。早期由Arnason(1935)报道,病因未明,呈常染色体显性遗传。病理显示大脑血管壁有淀粉样沉积...[继续阅读]

    本病为迷走神经耳支受刺激而致反射性咳嗽和耳后发作性疼痛的综合症状,故又称迷走神经耳支神经痛综合征、Arnold神经痛。迷走神经耳支(Arnold神经为感觉神经),起源于颈静脉神经节,与舌咽神经岩神经节所发出的同名支相结合,随面...[继续阅读]

    又称小脑扁桃体下疝、颅底扁平症、小脑髓部畸形、Arnold-Chiari畸形、先天性环枕部畸形、Celand-Arnold-Chiar综合征、基底压迹综合征、阿诺德-基亚里综合征。先天性小脑扁桃体和延髓下疝综合征(congenitaltonsillarandmedullaherniasyndrome)系1...[继续阅读]

    自Kenner首次描述儿童孤独症1年以后,1944年Asperger报道了一组资料详尽的儿童精神障碍,称为儿童孤独性心理病态。对本综合征的分类学地位一直有争议。其特征为具有典型的孤独症样相互性社交活动异常,同时伴有兴趣与活动内容局限...[继续阅读]

    注意缺陷多动障碍(attention-deficithyperactivitydisorder,ADHD)的共患病,是儿童精神科临床工作中常见的问题。据报道,在ADHD患儿中,6%～92%伴学习困难;30%～50%伴破坏性行为障碍[包括对立违抗性障碍(ODD)和品行障碍];15%～75%伴心境障碍;8%～30%伴...[继续阅读]

    脊髓丘脑束-疑核综合征(spinothalamictract-nucleusambiguoussyndrome)又称Avellis-Longhi综合征、疑核脊髓丘脑束性麻痹(ambiguospin-othalamicparalysis)、延髓后橄榄综合征、Avellis瘫痪。系特指脊髓丘脑束和疑核受损导致病灶同侧软腭与咽喉肌麻痹,病灶...[继续阅读]

    动眼神经呈间歇性、发作性、反复性的周期性麻痹与痉挛。动眼神经没有发生麻痹时,其作用完全正常,而麻痹了的动眼神经而经历一定时间后出现痉挛现象,麻痹与痉挛如此交替发作,故称周期性动眼神经麻痹综合征(cyclicoculomotrparal...[继续阅读]

    又称延髓半侧综合征(hemibulbarsyndrome)、延髓被盖麻痹、巴宾斯基-纳若特综合征。临床表现同侧咽喉肌麻痹,同侧舌后1/3味觉丧失,同侧Homer氏征,同侧面部痛、温觉消失,同侧共济失调,对侧偏瘫与痛、温觉丧失,而本体感觉正常。延髓被盖...[继续阅读]