BrooksJSS.Mesothelialinclusioninmediastinallymphnodemimicmetastaticcarcinoma.AmClinPathol,1990,93:741.ChanJKC.Vasculartransformativesinusesinlymphnode.AmJSurgPathol,1991,15(8):732.HuntakoomM.Benignglandularinclusionintheabdominallymphnodeofman.HumPathol,1...[继续阅读]

    ▲淋巴结活检部位的选择应尽量避免腹股沟淋巴结,由于该处淋巴结易受慢性感染引起病变干扰。颈部与腋下淋巴结较合适。同时在同一部位多个淋巴结活检宜取病变明显者,勿取周边小淋巴结而得阴性结果。▲取活检时切勿用手术器...[继续阅读]

    ▲HE常规切片是做好淋巴瘤病理诊断的基础,优质的HE切片是保证准确的病理诊断的重要条件。▲淋巴组织一般固定6～12h,应多梯度延长脱水时间,浸蜡温度应低于60℃。最好淋巴组织标本与其他标本分开脱水,浸蜡处理。▲切片厚度在...[继续阅读]

    ▲抗体的CD(clustersofdifferentiation)系列(国际通用)目前已有CD1～CD247,CD1a,CD1b,CD1c,CDW136(暂定性)。L26,UCHL-1为CD20,CD45RO的商品名。▲多数已用于石蜡切片染色,少数需用冰冻切片,如CD3(胞膜型),CD103等(应用于NK/T细胞淋巴瘤标记)。▲抗体有单克...[继续阅读]

    免疫组化(immunohistochemistry,IHC)标记已成为淋巴瘤病理诊断中不可缺少的辅助技术之一(淋巴瘤病理诊断的要素主要包括:临床表现、病理组织学、免疫组化、分子遗传学)。其应用范围包括:▲主要用于淋巴瘤的分型。▲淋巴瘤与其他小...[继续阅读]

    ▲提供优质的组织切片,这是最基础的条件。▲充分固定:淋巴组织切成薄片(<0.3cm),10%中性福尔马林液固定(固定液与标本体积比为10:1),忌用95%乙醇。▲应多梯度延长脱水时间,最好与常规外检组织分开进行。▲<5μm薄切片,无刀痕...[继续阅读]

    正确识别与评价免疫组化结果是关键的环节。假阳性与假阴性的识别▲内外对照阳性而切片为阴性者为假阴性,相反为假阳性。图2-1淋巴滤泡免疫组化CD20标记,弥漫(+)为胞膜(+)图2-2免疫组化CyclinD-1标记套细胞淋巴瘤细胞核(+)▲全切片...[继续阅读]

    ▲关于κ与λ标记对区别良恶性的作用。淋巴组织增生κ∶λ=3∶1或2∶1,如>10∶1或1∶10,或单项阳性提示为B淋巴瘤可能,但受多因素影响,要慎用。一般用于浆细胞瘤与浆细胞增生区别较有用。▲BCL2标记生发中心阴性,FLⅠ～Ⅱ级为阳性...[继续阅读]

    ▲病理组织学与细胞学的异型性和侵蚀性是淋巴瘤诊断的基础和不可缺少的依据,免疫组化抗体套餐只能起辅助作用。▲目前所用抗体均缺乏100%特异性,虽然合理的应用可有相对特异性,但由于受到抗体质量,技术操作,试剂的配伍,组织...[继续阅读]

    淋巴细胞在个体发育过程中,其抗原受体(Ig和TCR)基因不断发生重排[1]。这两个基因结构相似,由可变区(variableregion,V区)、高变区(diversityregion,D区)、连接区(joiningregion,J区)和恒定区(constantregion,C区)组成。在淋巴细胞成熟过程中,首先发生...[继续阅读]