恶性肿瘤由于分化不成熟,生长快,浸润破坏器官的结构,引起功能障碍,并可发生转移,因而对机体的影响严重。1.局部改变　恶性肿瘤可引起局部压迫阻塞症状。2.继发性改变　肿瘤可因浸润、坏死而并发出血、穿孔,病理性骨折及感染...[继续阅读]

    [1]杨光华.病理学[M].5版.北京:人民卫生出版社,2002.[2]张天泽,徐光炜.肿瘤学[M].2版.天津:天津科学技术出版社,2005.[3]FujimotoK,HosotaniR,WadaM,etal.Expressionoftwoangiogenicfactors,vascularendothelialgrowthfactorandplatelet·derivedendothelialcellgrowthfactorinhumanpan...[继续阅读]

    脑肿瘤是指起源于颅内各种组织的原发性肿瘤及从颅外其他部位转移到颅内的继发性肿瘤。脑肿瘤是常见病和多发病,致残、致死率高。(一)脑肿瘤的分类以往脑肿瘤分类不一,近年来,世界卫生组织(WHO)对中枢神经系统肿瘤的分类、分...[继续阅读]

    星形细胞瘤起源于脑组织的星形细胞的肿瘤。在正常的脑组织中,星形细胞主要分为原浆型星形细胞和纤维型星形细胞,大多数星形细胞瘤来源于纤维型星形细胞,少数肿瘤源于原浆型星形细胞。星形细胞瘤是原发性脑肿瘤中最常见的...[继续阅读]

    少突胶质细胞系肿瘤由少突胶质细胞形成,分为少突胶质瘤和间变性少突胶质瘤。少突胶质瘤WHO分级为Ⅱ级,间变性少突胶质瘤WHO分级为Ⅲ级。少突胶质细胞系肿瘤较少见,占脑肿瘤的1%～4%,占脑胶质瘤的3%～12%。(一)临床特点少突胶质...[继续阅读]

    少突星形细胞瘤是一种混合性胶质瘤,肿瘤内既有星形细胞还有少突细胞成分。WHO分类为Ⅱ级。(一)临床特点少突星形细胞瘤临床发病年龄多见于30～50岁。男女比例约2∶1,常见部位为额叶。临床症状主要为癫痫,部分出现头痛,神经损...[继续阅读]

    (一)室管膜下瘤室管膜下瘤组织来源不清楚,是局限性生长的少见肿瘤,WHO分类为Ⅰ级。1.临床特点　室管膜下瘤多见于儿童和青少年。常见部位为四脑室、双侧脑室前角近孟氏孔附近。临床症状较轻,常见的表现为脑积水。肿瘤实质呈...[继续阅读]

    (一)脉络丛乳头状瘤脉络丛乳头状瘤起源于脑室内壁的原始神经上皮-脉络丛上皮的肿瘤,占颅内肿瘤的0.3%～0.7%,WHO分类为Ⅰ级。1.临床特点　脉络丛乳头状瘤儿童及成人均可发病,儿童患者多为10岁以内。男女发病率大致相等。好发部...[继续阅读]

    星形母细胞瘤:星形母细胞瘤罕见,约占颅内肿瘤的0.14%。肿瘤起源存在争议,2007年WHO分类将其列为其他神经上皮类肿瘤。因其生物学行为未定,WHO未对其进行分级。通常认为星形母细胞瘤为良性肿瘤,术后生存期长。(一)临床特点星形母...[继续阅读]

    (一)小脑发育不良性神经节细胞瘤小脑发育不良性神经节细胞瘤又名Lhermitte-Duclos病,目前认为是一种复杂的错构瘤或畸形,WHO分类为Ⅰ级。1.临床特点　小脑发育不良性神经节细胞瘤从出生至老年人均可发病,首次就诊以30～40岁者多见...[继续阅读]