三叉神经营养性综合征又名三叉神经营养性损害(Trigeminaltrophiclesions)。本病是受三叉神经支配的皮肤,有时包括黏膜在内,感觉缺乏而产生营养性溃疡等病变。多见于女性,男女之比为1:2.2,平均就诊年龄为57岁。一、病因三叉神经营养性...[继续阅读]

    恶性溃疡又名:Marjolin溃疡,Marjolin型上皮瘤,灼伤瘢痕癌。1825年,Hawkin首先报道2例灼伤瘢痕癌,1828年Marjolin系统地描述恶性溃疡,而后被命名为Marjolin溃疡。其中灼伤瘢痕是其前驱病变之一。1930年Treves及Pack报道28例灼伤瘢痕引起的鳞状细...[继续阅读]

    急性发热性嗜中性白细胞增多性皮病又名:隆起性红斑病,嗜中性白细胞性隆起性红斑,嗜中球性红斑,中性粒细胞性红斑,Sweet综合征,复发性中性粒细胞性皮病。1964年sweet首先报道。一、病因Sweet认为可能是对某种特殊病因的过敏反应。...[继续阅读]

    红斑型天疱疮(pemphiguserythematosus)又名:Senear-Usher综合征,脂溢性天疱疮(seborrheicpemphigus;pemphigusseborrhoicus)。本综合征由Senear-Usher于1926年首先描述。天疱疮分四型,即寻常型、增殖型、落叶型和红斑型。本型为天疱疮中的最良性型,也有学...[继续阅读]

    增殖型天疱疮又名:HallopeauⅡ型综合征,增殖性脓皮炎综合征(pyodermatitisvegetanssyndrome),增殖性脓皮病(pyodermatitisvegetans)。本综合征属于良性型增殖性天疱疮。增殖型天疱疮分为二型:Hallopeau型与Neumann型。前者为轻型,后者为重型。本型的...[继续阅读]

    良性黏膜类天疱疮又名:Lortat-Jacob-Degos综合征,瘢痕性类天疱疮,眼天疱疮,是一组慢性、自身免疫性、大疱性疾病,多累及口腔、眼等部位的黏膜,能导致结膜和黏膜瘢痕形成的一种疾病。皮肤病损少见。该病中年或中年以上多见,女性是...[继续阅读]

    副肿瘤自身免疫性多器官综合征(paraneoplasticautoimmunemultipleorgansyndrome,PAMS)又称:副肿瘤综合征。早在1888年,Oppenheim描述了1例恶性肿瘤合并周围神经病的病例。次年他又描述了1例淋巴肉瘤合并延髓性麻痹,认为是第一例中枢神经系统的远...[继续阅读]

    肠病性肢皮炎综合征又名:Brandt综合征,Danbolt-Closs综合征,是一种少见的常染色体隐性遗传性慢性皮肤病,系由肠道吸收锌有缺陷所致。1936年,首先由Brandt报告。本病的主要特点是以腔口周围、四肢末端皮炎、指甲营养不良及甲沟炎、胃...[继续阅读]

    Bazin综合征又名:Bazin痘疮样水疱病(hydroavaccino-ufrome)。最早在1862年由Bazin描述,是一种较少见的以水疱和瘢痕为主要表现的光感性疾病。我国李慧珠等于1988年报道3例。一、病因及发病机制尚不清楚。可能与机体先天性异常、遗传或父...[继续阅读]

    白色海绵状痣综合征又名:Cannon综合征,白色折状齿龈口腔炎综合征,白色皱折性齿龈口腔炎(whitefoldedgingivostomatitis),家族性白色皱折性黏膜发育不良(familialwhitefoldedmucosaldysplasia),先天性白色角化症,黏膜白色海绵痣。本病由Cannon于1935年首...[继续阅读]