表皮痣综合征又名:Solmon综合征,单侧性痣,表皮痣,线形痣,高起鱼鳞病,神经原性线形鱼鳞病,角样鱼鳞病,单侧神经原性乳头瘤,先天性良性黑棘皮病,皮肤-眼-脑综合征,线状皮肤腺痣综合征,Jadassoh皮脂腺痣。最早在1863年DonBaerensprung报道本...[继续阅读]

    干性粟粒疹综合征是一种发生于女性的慢性瘙痒性丘疹,严格局限于汗腺分布区域。皮损为密集的毛囊性丘疹,有剧烈的瘙痒。一、流行病学多见于青年及中年女性。90%见于13～35岁女性,少数可发生在男性。二、病因及发病机制病因不...[继续阅读]

    皮肌炎(dermatomyositis)又名:Wagner-Unverricht综合征,多发性肌炎,原发性多发性肌炎。皮肌炎于1863年由Wagner首先报道并称之为多发性肌炎(polymyositis),1891年由Unverricht命名为皮肌炎。一、病因及发病机制本病的原因学说很多,可分为:1.感染学说...[继续阅读]

    一、临床表现患者以青年人多见,有片状白斑,呈圆形或卵圆形,中央有一褐色的斑丘疹,或是一个淡红色的丘疹,多见于后发际,无痛痒等自觉症状。二、治疗本病为不易治疗的顽固性疾病,治疗原则与一般白癜风相同。...[继续阅读]

    一、病因及发病机制病因不明,为常染色体显性遗传。二、临床表现男女均可发病,初为圆锥形,增大后表面扁平,其上可见毛囊角化与凹陷,皮疹可融合成多种形状,可发生于全身,也常侵犯口腔。皮疹一旦出现不易消退,呈慢性经过。三、...[继续阅读]

    颞颥萎缩斑-额陷纹综合征又名:Brauer综合征。一、病因病因不明,可能为常染色体显性遗传。男女均可发病。二、临床表现(一)口腔颌面部表现1.出生时一侧或双侧颞颥部有一到多个1～1.5cm2大小的色素沉着性瘢痕性萎缩斑。2.患侧眉毛...[继续阅读]

    颞颥萎缩斑-颏陷纹综合征又名:Setleis综合征。一、病因病因未明,可能为一种常染色体隐性遗传病。二、临床表现出生时一侧或两侧颞颥部有一到多个圆形或椭圆形萎缩斑,大小约如小指盖,表面可有褐色色素沉着。颊正中有陷沟。萎...[继续阅读]

    一、病因常染色体显性遗传。由于张力丝-桥粒复合体的合成、机化、成熟缺陷引起。二、病理病变早期仅基底层上裂隙,以后裂隙延伸穿过表皮生发层。在陷窝周围的细胞表现为:核深染,胞浆清澈,外圈闪亮(部分角化)。病损呈不同程...[继续阅读]

    Sipple综合征即多发性内分泌腺瘤综合征Ⅱ型(multipleendocrineneoplasmasyndrometypeⅡ)简称MENS-Ⅱ,嗜铬细胞瘤-甲状腺髓瘤(PCT)。1961年由Sipple首先报道。其病变特征为甲状腺髓质癌伴有嗜铬细胞瘤或甲状旁腺病变,常伴有多发性黏膜神经瘤。一...[继续阅读]

    中线致死性肉芽肿综合征(Lethalmidlinegranulomasyndrome,LMGS)又名:致死性中线肉芽肿、坏疽性肉芽肿、多形性网状细胞增多症、恶性中线网状细胞增多症、恶性组织细胞增生症、不愈性中线肉芽肿及特发性中线破坏性疾病等。目前尚没有一...[继续阅读]