【药理作用】本品为多烯类抗真菌药,具广谱抗真菌作用,对念珠菌属的抗菌活性高,新型隐球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、荚膜组织浆胞菌、皮炎芽生菌及皮肤癣菌对本品亦敏感。【药动学】本品口服几不吸收,局部外用亦不被皮肤...[继续阅读]

    【药理作用】本品在体内被磷酸化成活化型三磷酸阿昔洛韦,通过:①干扰病毒脱氧核糖核酸(DNA)聚合酶,抑制病毒的复制;②在DNA聚合酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。本品在体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒...[继续阅读]

    【药理作用】本品是核苷类抗病毒药,对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。本品在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成活性产物三磷酸拉米夫定,并以环磷酸腺苷形式掺入病毒DNA链中,阻滞病毒DNA的合成...[继续阅读]

    【药理作用】本品为合成的核苷类抗病毒药,在体外具有选择性抑制呼吸道合胞病毒的作用。本品的作用机制不全清楚,但其体外抗病毒活性可被鸟嘌呤核苷和黄嘌呤核苷逆转的结果提示,利巴韦林可能作为这些细胞的代谢类似物而起...[继续阅读]

    本品为复方制剂,含洛匹那韦和利托那韦。【药理作用】洛匹那韦是一种人类免疫缺陷病毒HIV-1和HIV-2的蛋白酶抑制剂,通过阻断Gag-Pol聚蛋白的分裂,导致产生未成熟的、无感染力的病毒颗粒,对于实验室HIV链和临床的HIV分离毒株分别在...[继续阅读]

    【药理作用】本品是非核苷类逆转录酶抑制药。通过与人类免疫缺陷病毒HIV-1的逆转录酶直接连接,并且通过使此酶的催化端破裂来阻滞RNA依赖和DNA依赖的DNA聚合酶活性,从而阻断HIV复制。本品对HIV-2的逆转录酶及真核DNA聚合酶无抑制...[继续阅读]

    【药理作用】在被人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的细胞内,本品可被胸苷激酶、胸苷酸激酶引起磷酸化作用,形成三磷酸叠氮胸苷(AZTTP),后者可与正常的胸苷嘧啶核苷酸竞争性抑制病毒的逆转录酶,三磷酸脱氧胸苷取代病毒的DNA,使得病毒...[继续阅读]

    【药理作用】本品是合成的核苷类药物,与天然的腺苷相比,后者的3′-羟基变为氢。体外能抑制HIV在T细胞和单核细胞中的复制;体内可被细胞激酶磷酸化后形成有活性的代谢物5′-三磷酸双脱氧腺苷,抑制HIV逆转录酶,其机制包括与天然...[继续阅读]

    【药理作用】本品为合成的胸苷类似物,对体外人类细胞中人类免疫缺陷病毒(HIV)的复制有抑制作用。本品被细胞激酶磷酸化后,形成有活性的代谢物三磷酸司他夫定,它能抑制HIV病毒的逆转录酶,还可抑制细胞DNA的两个多聚酶β和γ,且能...[继续阅读]

    【药理作用】本品是一种非核苷类逆转录酶抑制药,能抑制人类免疫缺陷病毒HIV-1逆转录酶,从而阻断HIV病毒复制。主要作用于HIV病毒复制的早期。单独用药可能导致HIV急性耐药,因此应联合用药。【药动学】本品口服治疗HIV感染的起效...[继续阅读]