【药理学】本品通过抑制肾小管对尿酸的重吸收而达到降低高尿血酸症和组织中尿酸结晶的沉淀,亦促进尿酸结晶的重新溶解。本品促尿酸排出的作用比丙磺舒强,并与丙磺舒有协同作用。【适应证】用于具痛风史的高尿酸血症、慢性...[继续阅读]

    【药理学】本品为拟多巴胺类抗帕金森病药,左旋多巴为体内合成多巴胺的前体物质,本身并无药理活性,通过血脑屏障进入中枢,经多巴脱羧酶作用转化成多巴胺而发挥药理作用,改善帕金森病症状。由于本品可以增加脑内多巴胺及去甲...[继续阅读]

    【药理学】本品为复方制剂,其组分为左旋多巴和苄丝肼。其比例是4∶1,其作用同左旋多巴。但苄丝肼未脱羧酶抑制剂可抑制左旋多巴在脑外脱羧而使脑中左旋多巴量增加,故可减少左旋多巴用量。与大剂量的左旋多巴效果一样,且耐...[继续阅读]

    【药理学】本品是一种钙通道阻断剂。能防止因缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害。具有缓解血管痉挛,对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用,尤其对基底动脉和颈内动脉明显,比桂利嗪强1...[继续阅读]

    【药理学】本品为组胺类药物。对脑血管、心血管,特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用,显著增加心、脑及周围循环血流量,改善血循环,并降低全身血压。此外,能增加耳蜗和前底血流量,从而消除内耳性眩晕、耳鸣和耳闭感,还...[继续阅读]

    【药理学】本品系从丹参中分离的二萜醌类化合物丹参酮ⅡA经磺化而得的一种水溶性物质。其能改善冠状动脉循环,抑制血栓疾病发生。【适应证】适用于冠心病、心绞痛、胸闷及心肌梗死,对室性早搏也可使用。对冠心病患者的疗...[继续阅读]

    【药理学】本品为二氢麦角碱的半合成衍生物,是较强的α-阻滞剂,有血管扩张作用以及抑制血小板聚集和血栓的作用。亦可加强脑部细胞能量代谢,促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导,改善脑功能障碍。【适应证】适用于急性...[继续阅读]

    【药理学】本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有...[继续阅读]

    【药理学】本品系阿魏酸与植物甾醇的结合脂,谷维素主要作用于间脑的自主神经系统与分泌中枢,主要改善自主神经功能,改善内分泌平衡障碍及精神神经失调。因此对神经衰弱症患者具有一定的调节作用,同时能稳定情绪、减轻焦虑...[继续阅读]

    【药理学】本品系二苯二氮杂类抗精神病药。对脑内5-羟色胺(5-HT2A)受体和多巴胺(DA1)受体的阻滞作用较强,对多巴胺(DA4)受体也有阻滞作用,对多巴胺(DA2)受体的阻滞作用较弱,此外还有抗胆碱(M1),抗组胺(H1)及抗α-肾上腺素受体作用,锥体...[继续阅读]