【药理学】本品为长效的酯类局麻药,能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用,其药理作用与普鲁卡因相似。其脂溶性比普鲁卡因高,渗透力强,局麻效能较普鲁卡因高5～10倍,但毒性较普鲁卡因大10倍。在体内大部分经肝代谢为对氨...[继续阅读]

    【药理学】利多卡因通过抑制产生和传导兴奋波所需要的离子流,以稳定神经膜,从而产生局部麻醉作用。利多卡因用在皮肤和黏膜,对周围神经作用快、弥散广、通透性强,对局部组织无刺激,对局部血管的扩张不明显。气雾剂是以喷雾...[继续阅读]

    【药理学】丙泊酚通过激活中枢神经系统GAGB受体-氯离子复合物起作用。临床用量可增加氯离子传导,大剂量时可使GAGB受体脱敏感,从而抑制中枢神经系统。丙泊酚的麻醉效价为硫喷妥钠的1.8倍。起效快,维持时间短,以2.5mg/kg静脉注射...[继续阅读]

    【药理学】吸入性全身麻醉药,具有以下特点:(1)血/气分配系数较低,对呼吸道无刺激性,不燃不爆。(2)麻醉诱导迅速平稳,维持平稳,麻醉深度易调控,尤适合小儿全麻诱导与维持。(3)合用肾上腺素不诱发心律失常。(4)肌松作用大于恩氟烷...[继续阅读]

    【药理学】本品是合成双季铵酯型的苄异喹啉化合物,为中时效非去极化型肌松药,起效快。静脉注射后1～2分钟显效,3～5分钟肌松作用达高峰,作用时间可维持15分钟。常用剂量不影响心、肝、肾功能,亦无明显的神经节阻断作用,不产...[继续阅读]

    【药理学】吗啡主要作用于中枢神经系统,产生镇痛、嗜睡、欣快、剂量相关的呼吸抑制等。抑制咳嗽中枢,可以镇咳。可激活中枢极后区引起恶心、呕吐。也可使动脉、静脉舒张,周围血管阻力下降;影响消化道运动可引起便秘;释放组...[继续阅读]

    【药理学】本品为非吗啡类中枢性强效镇痛药。虽可与吗啡受体结合,但亲和力很弱,对μ受体的亲和力为吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为μ受体的1/25。曲马多为消旋体,其光右旋对映体作用于阿片受体;而光左旋对映体则抑制神经...[继续阅读]

    【药理学】本品为复方解热镇痛药。其中,氨基比林和非那西丁能抑制下视丘前列腺素的合成和释放,恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用;同时还通过抑制前列腺素等的合成而起镇痛作用。氨基比林并能抑制炎症...[继续阅读]

    【药理学】本品为阿司匹林和赖氨酸复盐,能抑制环氧合酶,减少前列腺素的合成,具有解热、镇痛及抗炎作用,其特点为可供肌肉注射,避免口服阿司匹林时产生胃肠刺激,且毒性低使用较安全,宜于儿童使用。本品镇痛作用介于口服解热...[继续阅读]

    【药理学】本品为感冒用药类非处方药。本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解热镇痛作用;咖啡因为中枢兴奋药,能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果,并减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用;马来酸氯苯那敏为抗组...[继续阅读]