[主要成分]阿昔洛韦。[药理作用]本品为广谱抗病毒药,在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯性疱疹病毒DNA聚合物的作用,抑制病毒DNA的复制,对细胞的α-DNA聚合酶也有抑制,但程度较轻。本品抗病毒作用强,比阿糖胞苷强160倍。[药代动力...[继续阅读]
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[主要成分]阿昔洛韦。[药理作用]本品为广谱抗病毒药,在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯性疱疹病毒DNA聚合物的作用,抑制病毒DNA的复制,对细胞的α-DNA聚合酶也有抑制,但程度较轻。本品抗病毒作用强,比阿糖胞苷强160倍。[药代动力...[继续阅读]
[主要成分]泛昔洛韦。[药理作用]本品是一种高选择的抗疱疹病毒制剂,为喷昔洛韦(PCV)的前体药物。抗菌谱包括HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ、VZV、HBV、EBV、CMV。口服后在小肠上部吸收,在小肠壁和肝脏中迅速转化为PCV,并通过PCV起抗病毒作用,最终绝...[继续阅读]
[主要成分]更昔洛韦。[药理作用]本品是化学合成的鸟嘌呤类拟物,体外试验可抑制疱疹病毒的复制。对其他敏感的人类病毒包括CMV(巨细胞病毒)、HSV(单纯疱疹病毒)、EB病毒、VZV(水痘带状疱疹病毒)、HBV(乙肝病毒)、HHV-6(疱疹Ⅵ型病毒...[继续阅读]
[主要成分]膦甲酸钠。[药理作用]本品为病毒抑制剂,可抑制疱疹病毒的复制,包括单纯疱疹、带状疱疹、EB病毒、人疱疹病毒-6和巨细胞病毒。可以非竞争性阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位,防止焦磷酸盐从三磷酸去氧核苷中分离及...[继续阅读]
[主要成分]碘苷。[药理作用]本品主要为局部用药。本品在病毒复制过程中掺入病毒DNA中,抑制DNA的合成,对单纯性带状疱疹病毒有抑制作用,对痘病毒和巨细胞病毒亦有一定作用。缺乏胸腺嘧啶激活酶的病毒可能对本品耐药。全身用药...[继续阅读]
[主要成分]拉米夫定。[药理作用]本品为核苷类抗病毒药。对艾滋病毒有抑制作用。其可在HBV感染细胞内和正常细胞代谢生成既是HBV聚合酶的抑制剂,又是此聚合酶底物的活性形式的拉米夫定三磷酸盐。拉米夫定三磷酸盐通过渗入到病...[继续阅读]
[主要成分]齐多夫定。[药理作用]本品可与病毒的DNA聚合酶结合,中止DNA链的增长,从而抑制病毒的复制。对人的α-DNA聚合酶的影响小,故不抑制人体细胞增殖。[适应证]用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)病人有合并症者,如卡氏肺囊虫...[继续阅读]
[主要成分]茚地那韦。[药理作用]本品是一种特异性蛋白酶抑制剂,能有效对抗人类免疫缺陷病毒(HIV-I),临床研究证明本药可减缓艾滋病的发展进程或致死亡的危险性,增加总体存活率,使血清病毒核糖核酸处于持久性低水平,使CD4细胞计...[继续阅读]