【作用与用途】本品是一种高度血管选择性钙拮抗剂,生物利用度约为15%。通过降低外周血管阻力而降低动脉血压。由于对小动脉平滑肌有高度的选择性,在治疗剂量范围内对心肌收缩力和心脏传导无直接作用。对静脉平滑肌和肾上腺...[继续阅读]

    【作用与用途】本品是一种含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂,主要是通过抑制ACE的活性,抑制AGⅡ的形成,减少醛固酮分泌。在脑部通过局部RAS的作用,减少血管加压素的分泌;另外,还可与缓激肽竞争性地与ACE结合,促进尿中缓激肽释放...[继续阅读]

    【作用与用途】本品是卡托普利的类似物,含有一个巯基团,临床上用于心肌梗死伴左心功能不全、原发性高血压。【剂型与规格】片剂:每片7.5mg,15mg,30mg。【用法与用量】口服:每次7.5mg,每日2次,维持量每次15～30mg,每日2次。【注意事项...[继续阅读]

    【作用与用途】本品为新一代含羧基(Coo)类强效、长效血管紧张素转换酶抑制剂,因阻止AGⅠ转化为AGⅡ,从而减低由AGⅡ介导的多种作用,通过抑制血管舒张剂缓激肽的降解而起降低血压的作用。亦增加心排血量、降低肺楔压和总外周血...[继续阅读]

    【作用与用途】本品是一种有高度特异性、长效、不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂。对减轻外周阻力、改善心功能、增加心排血量有明显疗效,还可增加肾血流量和肾小球滤过率,减少不稳定型心绞痛患者的心肌梗死发生率。主要...[继续阅读]

    【作用与用途】本品的化学结构有两点,一是其化学结构与锌团结合的是磷酰基(Poo)而不是羟基;二是其排泄经肝、肾两条途径。因此,为强效、长效血管张素转换酶抑制剂,与血浆蛋白结合率高达95%以上,能使外周血管扩张,血管阻力降低...[继续阅读]

    【作用与用途】本品为含羧基(Coo)强效、长效血管紧张素转换酶抑制剂,能逆转血管壁中层增厚,改善弹性胶原纤维之比和恢复血管动脉弹性。生物利用度为65～95%。对原发性高血压有良好的疗效,亦用于充血性心力衰竭和急性心肌梗死...[继续阅读]

    【作用与用途】本品是一种具有高度特异性、长效含羧基(Coo)血管紧张素转换酶抑制剂,对血管有保护作用,可预防血管壁的增厚,提高血管的弹性。生物利用度为60%。口服后被迅速转化为西拉普利,能有效地降低卧位和立位收缩压、舒...[继续阅读]

    【作用与用途】本品为含羧基(Coo)强效、长效类转换酶抑制剂,生物利用度不受食物的影响。能降低血管外周阻力,增加肾血流量。临床用于原发性高血压,充血性心力衰竭,并能逆转高血压引起左心室肥厚。【剂型与规格】片剂:5mg,10...[继续阅读]

    【作用与用途】本品为含羧基类强效、长效血管紧张素转换酶抑制剂,能降低总外周阻力和肾血管阻力,能增加肾血流量。临床主要用于原发性高血压,充血性心力衰竭的治疗。【剂型与规格】片剂:每片5mg,10mg。【用法与用量】口服:每...[继续阅读]