【作用与用途】本品为非选择性β-受体阻滞剂,有膜稳定作用,无内在拟交感活性,脂溶性,在肝脏存在第一关卡效应。能降低心脏自律性,减慢心率,抑制心脏收缩力与房室传导,减少心排血量,降低心肌氧耗量。临床上用于检查窦房结功能...[继续阅读]

    【作用与用途】本品为非选择性β-受体阻滞剂,作用与普萘洛尔相似。因其有内源性拟交感活性,对心肌的抑制作用较弱,对支气管β-受体的抑制作用亦较弱。另外,还有降低血浆肾素活性、减少肾血流量及肾小球滤过率作用。可通过血...[继续阅读]

    【作用与用途】本品药理作用同普萘洛尔,属长效非选择性、无内在活性、无膜稳定性的β-受体阻滞剂。主要呈现心肌收缩力减慢,心率减慢,心排血量减少,生物利用度为30%,作用略强于普萘洛尔。主要用于窦性心动过速,阵发性室上性...[继续阅读]

    【作用与用途】本品是一种选择性β1-受体阻滞剂,无膜稳定作用,无内源性拟交感活性,属水溶性,无肝脏第一关卡效应,在体内很少代谢,生物利用度为40%。无心肌抑制作用,对心脏有选择性作用。达峰值时间为1～3小时。临床用于治疗高...[继续阅读]

    【作用与用途】本品是一种选择性β1-受体阻滞剂。无内源性拟交感活性,有较弱的膜稳定作用,为水溶性,有明显的肝脏第一关卡效应,生物利用度为50%。能降低心肌耗氧量,改善心肌缺血区的血流灌注,减少心绞痛发作次数并提高患者的...[继续阅读]

    【作用与用途】本品是一种兼有α-和β-受体作用的新型β-受体阻滞剂,在肝脏有第一关卡效应,生物利用度为25～40%。对血流动力学效应相当于β-受体阻滞剂和血管扩张剂合用,可使周围血管阻力降低,心率减慢,每搏量、心排血量稍降低...[继续阅读]

    【作用与用途】本品为中长效β1-受体阻滞剂,作用比普萘洛尔强1/5～1/10倍,具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。可抑制窦房结自律性,延长房室结传导功能,肝脏首过效应30%,生物利用度为40%。临床用于窦性心动过速、房性早搏、室性...[继续阅读]

    【作用与用途】本品为第三代β-受体阻滞剂,无膜稳定作用,具有高度β1-受体选择性阻滞作用,微弱的阻滞β2-受体和直接扩张血管作用。适用于原发性高血压、冠心病、心绞痛、高脂血症、糖尿病、慢性阻塞性肺部疾病及周围血管疾病...[继续阅读]

    【作用与用途】本品为选择性中长效β-受体阻滞剂,兼有α-受体阻滞作用,α-和β-受体阻滞作用的比率为1:8,无膜稳定作用,亦无内源性拟交感活性。主要用于原发性高血压、原发性震颤、劳力性或自发性心绞痛;亦可用于窦性心动过速、...[继续阅读]

    【作用与用途】本品是一非选择性β-受体阻滞剂,无内在拟交感活性,只有微弱的膜稳定作用。可延长心肌梗死患者的生命,提高生存率。主要用于治疗高血压病、冠心病、心绞痛和心肌梗死,也可用于治疗青光眼的患者。【剂型与规格...[继续阅读]