(一)概述氧化变质是药物不稳定的主要表现之一,抗氧剂(antioxidants)的合理使用能有效地防止或延缓药物的氧化变质。抗氧剂可分为水溶性和油溶性两种。(二)常用抗氧剂1.水溶性抗氧剂主要用于水溶性药物的抗氧化。常用的有维生素...[继续阅读]

    (一)概述许多药物具有不良臭味,患者顺应性差,特别是儿童患者往往拒绝服用。将这些药物制备成液体制剂时,常需加入添加剂以改善制剂的味道与气味。为掩盖和矫正液体制剂的不良臭味而加入到制剂中的物质称为矫味剂(flavouring...[继续阅读]

    (一)概述着色剂(coloringagents)又称色素,能改善制剂的外观颜色,可用来识别制剂的品种、区分应用方法和减少患者对服药的厌恶感。尤其是选用的颜色与矫味剂若能配合协调,更易为患者所接受。(二)常用着色剂1.天然色素分为植物性色...[继续阅读]

    在液体制剂中为增加稳定性或减小刺激性等目的,有时还需要加入pH调节剂、金属离子络合剂或止痛剂等附加剂。...[继续阅读]

    (一)概述水在液体制剂(包括注射剂与浸出制剂)中使用最多,生产不同制剂,甚至生产同一制剂的不同生产环节和不同工艺过程对水的要求也不同。水的处理从原水开始,经过一系列的精制和纯化处理后才能达到各种制药用水所要求的标...[继续阅读]

    (一)概述过滤(filtration)是利用过滤介质截留液体中混悬的固体颗粒达到固-液分离的操作。通常将过滤介质称为滤材;将待过滤的液体称为滤浆;将被截留于过滤介质的固体称为滤饼或滤渣;将通过了过滤介质的液体称为滤液。过滤是制...[继续阅读]

    (一)溶解度的概念溶质以分子或离子状态均匀分散在溶剂中形成溶液的过程即为溶解。溶解度(solubility)是指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中达饱和时溶解药物的最大量。ChP2015版关于药物溶解度情况划分了7个状态,即极...[继续阅读]

    (一)药物溶出速度的表示方法药物的溶出速度是指单位时间药物溶解进入溶液主体的量。溶出过程包括两个连续的阶段,首先是溶质分子从固体表面溶解,形成饱和层,然后在扩散作用下经过扩散层,再在对流作用下进入溶液主体内。固...[继续阅读]

    (一)基本概念分散体系(dispersesystems)是一种或几种物质高度分散在某种介质中所形成的体系。被分散的物质称为分散相(dispersephase),而连续的介质称为分散介质(dispersemedium)。分散体系按分散相粒子的大小可分为分子分散体系,其粒径...[继续阅读]

    (一)热力学性质微粒分散体系是典型的多相分散体系,存在大量的相界面。随着微粒粒径的变小,表面积显著增大,使微粒具有相对较高的表面自由能,从而呈现热力学不稳定性,具有聚结的趋势。另外,微粒越小,溶解度越大,因此在微粒分...[继续阅读]