是标示药品生产日期和生产记录的代码,是该药品质量的标记,由批号可追踪和审查该批药品的生产、销售和使用情况,也是药品的质量评价,抽样检验的重要依据。...[继续阅读]

    是指属两种互不混溶的液体所组成的非均相的分散体系,系由某一种液体以微球状(分散相)混悬于另一种液体(分散剂)中而制成的液体制剂。...[继续阅读]

    根据药物的性质、用药目的及给药途径,将原料药加工制成适宜的形式,称剂型,如片剂、注射剂等,选择合适的剂型是为了充分发挥药物的疗效,调节药物作用的快慢、强度及持续时间,减轻药物的副作用和毒性,提高药物的稳定性等。...[继续阅读]

    指药物作用于机体发生特定生物效应而产生治疗作用所用的成人一日平均量,一般用单位体重与毫克数表示,在临床上常指药物常用量。...[继续阅读]

    指药品生产过程中所需的原料、辅料及包装材料等所有物质,药品生产所需的材料,应符合药品标准,包装材料标准,生物制品规定或其他有关标准,不得对药品的质量产生不良影响。...[继续阅读]

    待验药品是指等待进行入库前质量检验的药品,质量检验合格,才能登记入库,质量检验包括外观检查和实验室检验,实验室检验一般由药检室进行,运用各种化学试剂和仪器对药品的成分、含量、效价、杂质等内容进行物理、化学和微生...[继续阅读]

    生物试验总是采用有限的实验例数来进行的,这些例数只是所有实验对象中的一部分,所有的实验对象构成了总体。...[继续阅读]

    系指药理作用剧烈,限量与致死量接近,超过限量,就能引起中毒或死亡的药品。...[继续阅读]

    指用药物溶于水、乙醇等溶剂的外用液体制剂,按分散系统可分为溶液型、乳浊液型及混悬液型。...[继续阅读]

    是指经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识,掌握药学技术,具有药学工作能力,从事药品的生产、经营、实用和监督管理工作,遵循药学伦理准则,并经考试合格,由人事部门认定的专业技术人员。...[继续阅读]