早在1868年,瑞士科学家F.Miescher从外科绷带上的脓细胞核中分离了一种有机物。因为它呈酸性,又源于细胞核,所以称它核酸。随着科学家们研究的深入,发现核酸存在于所有生物的细胞里,并且有两类核酸:一种主要存在于细胞核内,称脱...[继续阅读]

    1865年,孟德尔发表《植物杂交实验》,其主要内容是遗传的分离律和自由组合律。他认为遗传性状是由“遗传因子”决定。当时并不知道“遗传因子”是什么物质,更不了解其结构。1909年,丹麦遗传学家约翰尼斯用基因的概念代替了“...[继续阅读]

    DNA携带着许许多多的基因。作为遗传物质,它必须能自我繁殖,才能代代相传。繁殖的形式是自我复制。DNA的自我复制也就是基因的复制。DNA复制后,遗传信息增加一份,通过细胞分裂传给下一代细胞。基因的复制是严格遵守碱基配对原...[继续阅读]

    说起密码,人们很容易联想到电报。电报用“·”或“-”两个符号,可组成0到9这十个数。每4个数为一组编码。由于不同数字的排列组合,就构成不同的编码,代表不同的文字,组成各式各样的电报内容。DNA由许许多多基因组成,代表着千...[继续阅读]

    真核生物的DNA主要存在于细胞核中,蛋白质的合成却在细胞质中进行,中间以核膜隔开。那么DNA是怎样把它上面的遗传密码实现为蛋白质上的氨基酸的呢?研究发现,DNA先把其密码抄录一份“副本”。副本通过核膜,到细胞质中指导蛋白的...[继续阅读]

    生物的每个细胞都有全套的基因。千千万万基因的活动,都受控于高度灵敏的调节控制系统,从而保证细胞和机体的正常功能。若是控制系统失灵,各个基因便会处于无政府状态。不分什么时候,不管是否需要,不断地转录和翻译,无计划...[继续阅读]

    人类和所有其他生物一样,普遍存在着变异的现象。在世界上不可能找到两个完全一样的个体。尽管一对“同卵双生”的双胞胎,他们长得十分相像,又是同一性别,但只要深入研究他们的生理生化特征,就会发现他们也有不同的地方。科...[继续阅读]

    提起遗传病,人们也许很自然地想到某些先天性疾病和家族性疾病,或是一些稀奇古怪的、罕见的“不治之症”。认为这些就是遗传病,事实上这种概念是不完全准确的。先天性疾病指的是出生前就已形成的畸形或疾病。有相当部分的...[继续阅读]

    人类的基因组是一个十分复杂的结构。目前科学家认为它约含3×109碱基对,大概有10万个结构基因。这许许多多的微细结构构成了DNA。在细胞分裂期,DNA与组蛋白结合成串珠状结构,再进一步螺旋、折叠成光学显微镜下能观察到的染色体...[继续阅读]

    由于染色体数目或结构异常而引起的疾病称为染色体病,通常表现出一系列临床症状,涉及许多器官系统形态结构和功能的异常,因而又称为染色体畸变综合征或染色体综合征。根据畸变染色体的不同,染色体综合征可分为常染色体综合...[继续阅读]