一、肺动脉瓣狭窄肺动脉瓣狭窄(valvarpulmonarystenosis)为右室排血最常遇到的梗阻性病变,占先心病总数的25%～30%。本病分为以下3种类型:①单纯肺动脉瓣狭窄,此型多见;②漏斗部狭窄;③肺动脉瓣狭窄伴漏斗部肌肉肥厚狭窄(图2-41、图2...[继续阅读]

    一、主动脉瓣狭窄主动脉瓣狭窄(valvaraorticstenosis)可为先天性和后天性两种。儿科所见的主动脉瓣狭窄多为先天性心血管畸形,占先心病的3%～6%。后天性主动脉瓣狭窄多继发于风湿热或动脉粥样硬化等。(一)病理解剖主动脉瓣狭窄的原...[继续阅读]

    一、概述单心室(univentricularheart)为左、右心室无室间隔存在,或只有一个功能的大室腔,左、右心房的血液分别通过各自的房室口注入共同的心室腔,再由此腔注入主肺动脉分别进入体、肺循环(图2-52)。单心室为少见的心血管畸形,加拿...[继续阅读]

    一、概述先天性房室传导阻滞是一种与后天获得性房室传导阻滞性质不同的传导障碍性疾病,是指出生时或出生后不久发现的传导阻滞,发病率约0.1%。本病有家族性遗传倾向,阻滞部位多在希氏束近端,QRS波群正常,心室率40～80次/分,半...[继续阅读]

    一、概述脑血管病发病后,由于血液循环障碍,常损害自主神经中枢,引起神经体液调节功能紊乱,导致内脏器官形态和功能改变,如脑水肿、颅内高压、脑疝、脑心综合征。主要表现为心律失常和癫癎等。这些并发症,如不能及时处理可...[继续阅读]

    一、概述重症肌无力是一种神经-肌接头传导障碍,以骨骼肌无力为特征的获得性自身免疫性疾病。多侵犯眼肌、咀嚼肌、咽肌和四肢肌群等,主要表现为骨骼肌异常,容易疲劳。二、机制重症肌无力并发心律失常的原因是多方面的,可能...[继续阅读]

    一、概述急性感染性多发性神经炎(格林-巴利综合征)是一组病因尚未明了,可能由病毒感染、疫苗接种或外科手术等多种诱因引起的神经系统变态反应性疾病。本病可分为:①脊神经型,约占50%,具有典型多发性周围神经炎症状,主要表现...[继续阅读]

    周期性麻痹以反复发作的弛缓性瘫痪伴血钾浓度改变为特征。一、低钾型最常见,发病起始于青少年时期,通常夜间发作,发作时血清K+浓度低于3.5mmol/L。心电图异常的程度与血清K+浓度降低呈正相关。心电图诊断:(1)U波振幅>0.2mV(图...[继续阅读]

    一、概述进行性肌营养不良症(DMD)属X连锁隐性遗传,由母亲传递给子代,其中半数儿子发病,半数女儿成为携带者,患者几乎全是男性。本病伴有心脏受损的表现常不明显,惟一可疑的心脏受累仅表现为心电图异常。心电图异常的发生率...[继续阅读]

    一、概述强直性肌营养不良是一种属缓慢进行性发展的多系统疾病,常染色体显性遗传,发病率为3/10万～5/10万,男性多于女性,且病情较重,约86%的患者有心电图改变。二、心电图特征(1)心律失常较多见,一度房室传导阻滞占36%,QRS增宽占...[继续阅读]