新老指南的不同自10年前第一版慢阻肺的诊断、治疗与预防的全球策略面世以来,一直处于逐步完善的过程中。美国内科医师学会(ACP)、美国胸科医师学会(ACCP)等于2011年对2007年的COPD诊治指南进行了更新,现将改进的方面概述如下:(1)以...[继续阅读]

    全球哮喘创议(GINA)计划于1993年发端,主要目的是为哮喘的管理提供建议。2006年,GINA强调了治疗策略的制订应以临床控制程度为依据和目标,而非疾病的严重程度,获得了良好的治疗效果。以后GINA每年都有改进。未来几年中GINA所面临的...[继续阅读]

    2002年中华医学会呼吸病学分会睡眠呼吸病学组的专家制定的“阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)诊治指南”有效地规范和促进了我国睡眠呼吸障碍疾病的临床和科研工作。近年来随着对OSAHS病理生理、临床研究和流行病学调查...[继续阅读]

    支气管扩张的诊断,尤其是治疗,多数是经验性的。由于该方面研究较少,故支扩的诊治缺乏明确的指南。1940年代支扩患者寿命低于40岁,在1960年代提高至55岁。虽然现代数据表明支扩患者活得更长,但仍较正常人明显缩短。该疾病的严重...[继续阅读]

    间质性肺疾病是以不同程度的炎症和纤维化为主要表现的一组急、慢性肺脏疾病。特发性肺纤维化(IPF)是一种特发性的间质性肺炎。2000年由美国胸科学会(AmericanThoracicSociety,ATS)、欧洲呼吸学会(EuropeanRespiratorySociety,ERS)和美国胸科医师...[继续阅读]

    结节病是一系统性肉芽肿性疾病,主要影响肺和淋巴系统,也可影响心、肝、脑、脾脏、肌肉、骨骼等其他器官和系统。主要影响40岁以下的成年人。女性发病率较男性稍高。该疾病虽为系统性疾病,但往往在呼吸科摄片时被首先发现...[继续阅读]

    本指南来源于中华医学会风湿病学分会。虽然干燥综合征属于自身免疫性疾病范畴,但部分患者是由于肺部并发症的临床表现而被呼吸科医生发现。更重要的是,在出现严重并发症(特别是间质性肺炎合并呼吸功能不全)以后,往往转呼吸...[继续阅读]

    本指南来源于中华医学会风湿病学分会。特发性炎性肌病(idiopathicinflammatorymyopathies,IIM)是一组以四肢近端肌肉受累为突出表现的异质性疾病,其中以多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis.DM)最为常见。女性多于男性,DM比PM更多...[继续阅读]

    韦格纳肉芽肿病(Wegenersgranulomatosis,WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,病因不明。病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,通常从鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性...[继续阅读]

    显微镜下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎,常表现为坏死性肾小球肾炎和肺毛细血管炎。1993年ChapelHill会议将MPA定义为一种主要累及小血管(如毛细血管、微小静脉或微小动脉)无免疫复合物...[继续阅读]