本品为阿片受体激动剂,属强效麻醉性镇痛药。作用与吗啡类似,其镇痛效力约为吗啡的80倍。其特点是起效快,作用时间短。静注后1分钟起效,肌注约7分钟起效。静注1次可维持作用30分钟;肌注可维持作用1～2小时。对呼吸抑制作用较吗...[继续阅读]

    为阿片μ受体部分激动剂。镇痛作用强于哌替啶,是吗啡的30倍,芬太尼的1/2。起效慢,持续时间长,约6～8小时。对呼吸有抑制作用。临床可用于各种疼痛,如术后痛、癌性痛、心绞痛、肢体痛、烧伤等。肌注每次0.15～0.3mg,每隔6～8小时...[继续阅读]

    本品为阿片受体激动剂。其止痛作用甚强,是吗啡的1.2万倍。口服无效。舌下给药10～15分钟起效;肌注后10分钟起效,可持续3～4小时。连续多次用药可产生耐药性。临床可用于各种疼痛,包括对吗啡、哌替啶等无效者。也可用于阿片类...[继续阅读]

    本品为吗啡受体的部分激动剂。有较强的镇痛作用。皮下注射30mg约相当于吗啡10mg的镇痛效应,但其对呼吸抑制作用仅为吗啡的1/2。口服后1小时起效,作用可持续5小时以上。临床适用于各种慢性剧痛。注射给药1次30mg,口服1次25～50mg...[继续阅读]

    本品为速效镇痛药。其镇痛作用约为吗啡的1/3。一般注射后10分钟生效,对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用,对内脏器官的疼痛效果较差。临床上用于偏头痛、三叉神经痛、炎症性及外伤性疼痛、关节痛、痛经、癌症引起...[继续阅读]

    本品为阿片受体激动剂,镇痛作用显著,半数有效量(ED50)较吗啡大9倍,有镇咳作用,强度为可待因的50%,不影响组胺释放,不抑制呼吸,依赖性小。临床常用于中重度急慢性疼痛,也可用于术后痛、癌性疼痛、关节痛、神经痛及突发性心绞痛...[继续阅读]

    本品为一新型镇痛药。具有抗胆碱和拟交感神经作用,虽不抑制前列腺素的合成,但具有显著的镇痛作用。肌注本品20mg相当于12mg吗啡的效应。对呼吸、循环系统无作用。无耐受性和依赖性。临床可用于术后止痛、急性外伤痛及癌痛...[继续阅读]

    本品为一复方制剂。每片含酒石酸麦角胺1mg、咖啡因100mg。麦角胺通过对平滑肌的直接收缩作用,或者激活血管壁的5-HT受体,使脑动脉血管的过度扩张与搏动恢复正常,从而缓解头痛。临床主要用于偏头痛,可使头痛减轻,但不能预防和根...[继续阅读]

    本品为复方制剂,每片内含双氢可待因酒石酸盐10mg,醋氨酚500mg。双氢可待因为阿片受体的弱激动剂,在结构上类似于可待因和吗啡。主要药理作用为镇痛和镇咳,效果约为可待因的2倍。临床可用于各种疼痛及各种剧烈咳嗽、感冒引起的...[继续阅读]

    本品主要通过抑制前列腺素、缓激肽、组胺等的合成而产生解热、镇痛和抗炎作用。其镇痛作用属于外周性镇痛药,但不排除中枢镇痛的可能性。另外本品通过抑制血小板的环氧化酶,减少前列腺素的生成而具有抑制血小板聚集的作用...[继续阅读]