本品为一长效抗炎镇痛药。其通过抑制环氧化酶使前列腺素的合成减少及抑制白细胞的趋化作用和抑制溶酶体酶的释放而发挥作用。有报道其疗效优于吲哚美辛、布洛芬。其特点是服量小,口服吸收好。用于治疗风湿性及类风湿性关...[继续阅读]

    本品为烯醇酸类非甾体抗炎药。具有消炎、镇痛和解热作用。本品特点是选择性地抑制环氧化酶-2(COX-2),对环氧化酶-1的抑制作用弱,因此其对消化系统等不良反应少。临床适用于类风湿性关节炎和疼痛性骨关节炎的对症治疗。口服...[继续阅读]

    本品为非甾体抗炎药,是环氧化酶-2(COX-2)的选择性抑制剂,通过抑制环氧化酶-2(COX-2)阻断花生四烯酸合成前列腺素而发挥抗炎镇痛作用。临床适用于治疗急、慢性骨关节炎和类风湿性关节炎。口服:1次100mg,1日2次。服后常见的不良反应...[继续阅读]

    本品为非甾体抗炎镇痛药,是一种选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂。疗效与剂量有关。体内外研究表明,使用10倍治疗剂量时,未见本品对COX-1有选择性抑制作用,也不抑制胃前列腺素的合成,且对出血时间无影响。临床主要用于骨关节炎、...[继续阅读]

    本品是一种非甾体抗炎药。以磺基为功能基团,由于这一活性基团使其有很强的抗炎、镇痛与解热作用,且胃肠道不良反应较少。本品作用机制为选择性地抑制环氧化酶-2(COX-2),而且能抑制炎症过程中的所有介质。临床主要用于类风湿...[继续阅读]

    这是一种非酸性、非离子性前体药物。口服吸收后,经肝脏转化为主要活性产物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),该活性代谢物通过抑制前列腺素合成而具有抗炎、镇痛和解热作用。本品的特点是在治疗剂量下不引起明显的胃肠道损伤,对血小...[继续阅读]

    本品是一种异噁唑类衍生物,具有抗风湿的活性。其作用机制是:通过抑制嘧啶的全程生物合成,直接抑制淋巴细胞和B细胞的增殖。从而产生抗风湿作用,临床适用于成人类风湿性关节炎。口服1日100mg,服用3天后改为维持剂量,1日10～20...[继续阅读]

    本品为金制剂,具有良好的抗炎和免疫抑制作用。起效慢,长期服用。金血浆浓度12周达高峰,并可保持稳定状态。临床主要用于活动性类风湿性关节炎,可延缓类风湿性关节炎的病变发展,改善症状,耐受性较好。口服1日6mg,于早饭后服...[继续阅读]

    本品能明显抑制巨噬细胞产生白介素I(IL-1),具有抗炎、抗风湿作用。本品由A、B两剂组成,A剂:每5ml含人工微量元素锝[99mTc]0.05μg;B剂:每5.5mg含亚甲基二膦酸(MDP)5mg,Sncl20.5mg。本品中的MDP通过鳌合金属离子从而降低胶原酶对关节滑膜组织...[继续阅读]

    每粒内含盐酸伪麻黄碱90mg,马来酸氯苯那敏(扑尔敏)4mg。...[继续阅读]