本品为阿司匹林和赖氨酸的复合盐,作用与阿司匹林相同。其特点是适于肌内注射或静脉注射,血浓度高,副作用小。肌注后血药浓度可维持36～120分钟,静注血浆浓度约为口服的1.8倍。临床主要用于治疗多种原因引起的发热和疼痛,疗效...[继续阅读]

    本品具有与阿司匹林类似的解热作用,但镇痛作用较弱,对血小板及凝血机制无影响。临床可用于感冒发热、关节痛、神经痛、偏头痛、癌性痛及手术后止痛;还可用于对阿司匹林过敏不耐受或者不适应阿司匹林的病人。口服:1次0.3～...[继续阅读]

    本品为一作用较强的解热镇痛剂。通过抑制环氧酶减少前列腺素(PG)合成而产生解热、镇痛及消炎作用。临床可用于急、慢性风湿性关节炎、痛风性关节炎及癌性疼痛;也用于滑囊炎、腱鞘炎及关节囊炎等;还可用于癌症引起的发热或...[继续阅读]

    本品为非甾体类抗炎药。主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用。其作用比吲哚美辛强2～2.5倍,是阿司匹林的26～50倍。本品的特点是起效快,药效强,个体差异小、剂量小。口服吸收迅速,排泄快,长期应用无蓄积作...[继续阅读]

    本品为非甾体抗炎药,具有抗炎镇痛作用。其作用机制为抑制缓激肽、环氧化酶、脂氧化酶、组织胺、5-羟色胺,透明质酸和总补体的释放和作用。临床适用于骨骼肌肉系统软组织风湿病,如肩周炎、腰痛、坐骨神经痛、腱鞘炎、滑囊炎...[继续阅读]

    本品具有镇痛和消炎作用,其机制是抑制前列腺素的合成。从胃肠道吸收迅速、稳定。其钠盐吸收较快。临床适用于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、运动系统的慢性变性疾病及轻、中度疼痛如痛经等。口服:1次0...[继续阅读]

    本品通过抑制环氧化酶、减少前列腺素的合成,而产生镇痛抗炎作用;通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。其镇痛解热作用强于阿司匹林或对乙酰氨基酚,在病人不能耐受阿司匹林等时可试用本品。口服给药用于止痛,1次0.2～0.4g,...[继续阅读]

    本品为芳基烷酸类化合物,具有镇痛、消炎及解热作用。其消炎作用较布洛芬为强,但副作用小,毒性低。临床适用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、关节强硬性脊椎炎及痛风等。口服,每次50mg,1日3～4次,饭后服。本品不良...[继续阅读]

    本品是非甾体抗炎药酮洛芬的右旋对映体右旋酮洛芬的水溶性氨丁三醇盐,本品与右旋酮洛芬或消旋体酮洛芬片相比,具有口服吸收迅速、完全的特点。研究表明,本品的镇痛和消炎作用与2倍剂量的酮洛芬片相似,而不良反应发生率却少...[继续阅读]

    这是一长效非甾体消炎镇痛药。本品在体内代谢成联苯乙酯,后者可抑制前列腺素的合成,从而阻断炎症介质的作用,这是消炎作用的主要机制。本品消炎、镇痛作用强于阿司匹林,虽低于吲哚美辛但毒性较吲哚美辛低。临床可用于类风...[继续阅读]