前药(prodrug)是指本身没有生物活性,而经体内的化学或生物化学的作用,转变成具有药理活性和治疗作用的药物。前药的概念是Albert在1958年提出的,用来描述那些“只有经过体内的生物转化之后,才能呈现药理活性的化合物”,但在此很...[继续阅读]

    软药是一类能根据预见的代谢途径和可控制的速度进行代谢分布,在发挥它的治疗作用后代谢为无毒物质的药物。它的结构可能与已知药物的结构相同,亦可能是新型的。与之相对的是一类在体内难以代谢,以原形药物发挥作用和排出...[继续阅读]

    药物分析是药学中的一门学科,包括药物(原料药、制剂、制药原料及中间体等)的化学检验、药物稳定性、生物利用度、药物临床监测及中草药(动、植、矿类)检定等方面的有关的定性与定量分析工作,以确保药物的质量,保证用药有效...[继续阅读]

    毒物分析早先的重点在研究人体(血、尿、粪、胃液、肝、肾、脑、肺、毛发等)中毒物的分离、化验和检定,为中毒(包括职业性中毒)的诊断、防治以及法医的检定提供资料。目前毒物的定义已经扩大,它包括医药毒物、农业毒物(主要...[继续阅读]

    化学分析是利用化学反应,如形成颜色、沉淀或络合物,酸碱性及氧化还原性等来进行药物样品的定性分析(包括检定样品含哪些元素、离子、功能团及确定为何化合物)和定量分析(包括测定样品中所含元素、离子、功能团及化合物的含...[继续阅读]

    重量法是将样品中待测成分以单质或化合物的状态分离后,由其重量计算该成分的含量的定量方法。分离方法一般采用萃取法、沉淀法或挥发法,以沉淀法应用较多。通常为在待测样品溶液中加入某种试剂,使与组分形成具有恒定组成...[继续阅读]

    容量法又称滴定法,根据与被测物质完全反应时所消耗的某种已知浓度的试剂溶液(称标准溶液)的体积,来求得待测物质含量的方法。操作时,将样品制成溶液,自滴定管中向样品溶液不断滴加标准溶液,至反应完全,达到终点时,用指示剂...[继续阅读]

    光度分析法是利用物质的光学性质如基于对某一区域光的吸收或发射而进行分析的方法。当光被吸收时,强度减弱,由光强度在吸收前后的变化,可测定样品含量。这类方法中有比色法、分光光度法、比浊法、原子吸收分光光度法等。...[继续阅读]

    分光光度法是基于物质对光的选择性吸收的分析方法。当一定波长的光照射到物质的溶液,由于该物质对光的吸收,光透过溶液后,光强度发生变化,根据波长与该波长处光强度变化的大小而对物质进行定性和定量。物质对不同波长光的...[继续阅读]

    光通过含有微小质点的混悬体,由于光的散射,强度减低,减低的程度与质点多少有关,故测定光通过混悬体前后强度的变化,可求得混悬物浓度。当一定波长的光照射混悬体时,若在与入射光方向一致的方向,测量通过混悬体后光强度变化...[继续阅读]