脂(Lipid)包括许多类型的化合物,主要是由长链脂肪酸与醇类缩合的酯以及其类似物或有关的衍生物,广泛存在于生物界。按化学结构,脂分单脂和复脂。单脂又分为油脂和蜡。复脂是分子中含有磷、氮、糖等其它组成部分的长链脂肪酸...[继续阅读]

    药物化学是研究药物的有关化学,包括其在机体内的生化过程,以了解药物作用的理化基础,探索新药寻找的基本生物学规律的一门综合性科学。PharmaceuticalChemistry和MedicinalChemistry都译作药物化学,前者研究已在临床应用的药物的各种化...[继续阅读]

    药物设计是指以某些理论和经验为依据来设计有预期药理作用的药物。但截止目前经过周密设计,成功地开发出新药的事例很有限。1955年Wilson根据N-羟基亲核性比C-羟基强和乙酰胆碱酯酶活性部位有负离子区的特点,设计合成了解磷定...[继续阅读]

    生物电子等排是指具有相似的立体形状和电子排列的原子或基团,它们在药物分子结构中互换时能保留原分子相似的或产生代谢拮抗的生物效应。生物电子等排概念是由电子等排概念发展而来的。鉴于元素周期表中的同族元素有相似...[继续阅读]

    量子药理学是运用量子化学的计算方法,研究药物分子及有关生物分子的电子结构,从而定量地阐明:①药物的电子结构与活性的关系;②药物构象与受体的识别,以便认识药物作用的本质,推测受体的图象并为设计新药提供参考。在量子...[继续阅读]

    药物的立体特异性是指药物的生物活性和立体结构的关系。药物分子的立体结构对药物的吸收、分布、代谢和排泄以及与受体的结合等,有不同程度的影响,使立体异构体表现出不同的生物活性。其中立体特异性对药物与受体相互作用...[继续阅读]

    “定量构效关系”简称QSAR(quantitativestructureactivityrelationships)是通过一定的数学模型对活性化合物的结构特征(以物理化学参数、分子拓朴指数、量子化学指数等表示)与生物大分子(例如酶、辅酶、受体、核酸、膜等)之间的互相作用或...[继续阅读]

    “脱利树型”方法是一个非数学式,不用回归方程和计算机处理的一种以Hansch原理为基础,从先导物设计衍生物的一个有效方法,由Topliss于1927年提出。本法在设计时主要考虑亲脂性(π疏水常数)和电性(σ以Hammett常数表示)两个因素,逐步...[继续阅读]

    抗代谢物指结构与细胞中某种中间代谢物相似而无其功能,从而干扰细胞正常代谢的物质,其干扰是由于抑制一个或多个酶的作用,有的抗代谢物能作为伪代谢物掺入此等大分子中,使形成的大分子失去应有的功能。大部分抗代谢物具有...[继续阅读]

    酶抑制剂是指能与酶结合,抑制酶催化活性的化合物或药物。临床上通过酶抑制剂对某代谢系统进行特异性干扰达到治疗目的。如用做抗抑郁药的单胺氧化酶抑制剂,用作利尿药的碳酸酐酶抑制剂,用作降压药的多巴脱羧酶抑制剂及抗...[继续阅读]