此类分化诱导剂包括阿糖胞苷、多柔比星、表阿霉素、阿克拉霉素、羟基喜树碱、依托泊苷、放线菌素D、丝裂霉素、博来霉素、三尖杉酯碱、羟基脲、氨甲蝶呤、环磷酰胺、6-巯基嘌呤等。本类药物作用机制、药物相互作用、不良...[继续阅读]

    维甲类(又称维A类)化合物由维生素A衍生而来,其中维A酸是最重要并已应用于临床的诱导分化剂。【作用机制】　维A酸诱导APL细胞分化成熟、抑制APL细胞增殖,使来源于白血病纯系细胞的原始早幼粒细胞初步成熟,正常的多细胞系的造...[继续阅读]

    【作用机制】　急性白血病等肿瘤细胞自身不能合成生长的必需氨基酸门冬酰胺,必须依赖宿主供给。门冬酰胺酶能水解血清中的门冬酰胺成为门冬氨酸和氨,使机体内门冬酰胺急剧缺乏,肿瘤细胞的蛋白质合成受阻,因缺乏门冬酰胺而...[继续阅读]

    本类药物包括甲磺酸伊马替尼、吉非替尼、厄洛替尼。甲磺酸伊马替尼属于新型酪氨酸激酶抑制剂,为苯氨嘧啶的衍生物。约95%的慢性粒细胞白血病(CML)病人均有Ph1染色体阳性,即9号染色体的原癌基因ABL异位到22号染色体的一段称为断...[继续阅读]

    【作用机制】　1.丙卡巴肼　为肼的衍生物,属于非特异性细胞周期药物。其自身无抗肿瘤作用,在体内经红细胞及肝微粒体酶的作用,氧化生成偶氮甲基苄肼,后者通过其N-甲基末段的转甲基作用,将甲基转移到鸟嘌呤的7位、腺嘌呤的...[继续阅读]

    治疗恶性肿瘤引起的高钙血症及骨转移所致的骨痛,主要包括唑来膦酸、伊班膦酸、帕米膦酸二钠、氯屈膦酸二钠,具体作用机制是通过与骨骼羟磷灰石结合,抑制羟磷灰石的溶解或破骨细胞的活性发挥作用。药物、制剂、规格用　　...[继续阅读]

    【作用机制】　1.美司钠　环磷酰胺类化疗药在体内产生的丙烯醛和4-羟基代谢物对泌尿道有一定的毒性。美司钠可与丙烯醛的双链结合,形成稳定的硫醚化合物;还可降低尿中4-羟基代谢物的降解速度,形成一种相对稳定的4-羟基环磷酰...[继续阅读]

    本类药主要用于癌症引起的轻、中度疼痛,为癌痛的一阶梯用药。主要包括阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬等。【作用机制】　抑制合成前列腺素所必需的环加氧酶的活性,肿瘤骨转移时所释放的前列腺素E2(PGE2)等止痛物...[继续阅读]

    阿片为罂粟科植物罂粟未成熟蒴果浆汁的干燥物,内含20余种生物碱,含量达25%。按其化学结构可分为菲类和异喹啉类,菲类中主要有吗啡、可待因等,含量高达10%。【作用机制】　阿片受体激动剂,有强大的镇痛作用,同时也有明显的镇静...[继续阅读]

    药物、制剂、规格用　　途剂量用法相互作用不良反应注意事项布桂嗪Bucinnazine(强痛定、布桂利嗪、Bucinnarizine、Fortanodyn)片剂:30mg;60mg针剂:2ml:50mg2ml:100mg本药为非麻醉性中等强度的镇痛药。适用于偏头痛,三叉神经痛,牙痛,炎症性疼痛...[继续阅读]