ApoA有A1、A2、A4、A5等。A1和A2主要分布在HDL中,是HDL的主要载脂蛋白。正常人群空腹血清ApoA1水平为1.20～1.60 g/L,男性为0.92～2.36 g/L,女性为0.8～2.10 g/L。某些药理原因可导致ApoA1水平改变,例如: ApoA1在使用抗癫痫药患者中平均可升高约2...[继续阅读]

    ApoA1基因表达调控主要是在转录水平上进行的,是通过其顺式反应元件和其相应的反式作用因子的相互作用来完成的。(一) 顺式反应元件人类ApoA1基因转录起始点上游-75 bp处有G/A多态性位点,由于其位于DNA的GC富集区,这一富含GC区域为...[继续阅读]

    ApoA1在人体中主要发挥抗动脉粥样硬化的作用,许多研究结果均表明,ApoA1发挥抗动脉粥样硬化的可能机制主要有3种: 胆固醇逆转运、抑制低密度脂蛋白的氧化、调节炎症反应。其中以胆固醇逆转运阐述最清楚。(一)胆固醇的逆向转运...[继续阅读]

    (一) 一般治疗运动有一定的升高HDL-C的作用。不饱和脂肪酸可使血浆LDL-C降低,而对血浆影响HDL-C不大,从而使LDL-C与HDL-C比值降低。鱼油中含有的多不饱和脂肪酸有一定的升高HDL-C的作用。肥胖者通过节食或运动减肥后可使HDL-C升高。吸...[继续阅读]

    动脉粥样硬化性心血管疾病的发病率、死亡率越来越高,目前已成为危害人类健康的最主要疾病。目前研究已充分说明,ApoA1代表HDL中蛋白质成分、反映HDL合成和分解之间的平衡,它可以直接作用于动脉壁,防止LDL氧化和聚集,促进胆固醇...[继续阅读]

    [1]中国医师协会心血管内科医师分会,《中华内科杂志》编辑委员会. 心血管疾病一级预防中国专家共识. 中华内科杂志,2010,49 (2): 174-185.[2]黄震华. 升高HDL胆固醇和载脂蛋白的治疗和进展. 中国新药与临床杂志,2013,32: 869-872.[3]张新波...[继续阅读]

    运用比较基因组学,通过比较人与鼠的基因序列,Pennacchio等发现人类染色体11q23上的载脂蛋白基因簇 (ApoA1/ApoC3/ApoA4) 下游约30 kb处有一新的基因,为一段稳定的物种间保守序列,在人与鼠中呈现高度同源性,在人与鼠中分别编码366和368个氨...[继续阅读]

    新合成的人ApoA5由366个编码氨基酸组成,其N端起始的23个氨基酸构成信号肽结构,该肽段在ApoA5被分泌至肝细胞外之前即被切除。因此,血浆中成熟的ApoA5由343个氨基酸组成,平均分子量为39 kDa。该蛋白富含α-螺旋,且具有高度的疏水性。结...[继续阅读]

    脂肪细胞的分化和代谢异常均可引起机体的能量代谢障碍,从而导致肥胖的发生。因此,脂肪细胞在肥胖的发生、发展中起关键作用。作为机体的能量储库,脂肪细胞是体内最大的甘油三酯储存池。此外,人脂肪细胞表面表达LDLR家族成员...[继续阅读]

    [1] Pennacchio LA,Olivier M,Hubacek JA,et al. An apolipoprotein influencing triglycerides in humans and mice revealed by comparative sequencing. Science,2001,294 (5540):169-173.[2] Schaap FG,Rensen PC,Voshol PJ,et al. ApoAV reduces plasma triglycerides by...[继续阅读]