(一) ApoM参与脂类代谢载脂蛋白作为脂蛋白的主要组成部分参与了血脂的代谢和调节。ApoM参与体内的脂类代谢,主要与高密度脂蛋白一起转运。与ApoA1一样,ApoM主要存在HDL颗粒中,HDL2和HDL3均含有,在前β-HDL的形成中该载脂蛋白起到关键作...[继续阅读]

    (一) 冠心病冠心病患者血清ApoM水平与HDL-C、ApoA1呈显著的正相关,与LDL-C、FFA、Lp (a) 呈显著的负相关。冠心病患者血清ApoM的水平较健康人群显著地降低,且与其冠脉病变程度具有一定的关系。动脉粥样硬化是冠心病的重要病理生理过程...[继续阅读]

    [1]李美勇,郭心灵,李倩男,等. 载脂蛋白M基因多态性与兰州地区汉族人群风湿性疾病易感的相关性分析[J]. 细胞与分子免疫学杂志,2016,32 (8): 1105-1108. doi: 10. 13423/j. cnki. cjcmi. 007827.[2] Wu X,Niu N,Brismar K,et al. Apolipoprotein M promoter polymorphisms...[继续阅读]

    [1] Lamant,M.. ApoO,a novel apolipoprotein,is an original glycoprotein up-regulated by diabetes in human heart.Journal of Biological Chemistry,2006,281 (47): 36289-36302.[2] Schmidinger,B.,et al.,Hepatosteatosis and estrogen increase apolipoprotein O prod...[继续阅读]

    1963年挪威遗传学家Berg用人低密度脂蛋白 (LOL) 免疫家兔,产生一种针对LDL组分内的某种抗原成分的抗血清,Berg将这种新发现的抗原成分命名为Lp (a)。1972年,有学者发现许多冠心病患者的血浆脂蛋白谱中有一前β-脂蛋白,并证实该区带即...[继续阅读]

    肝脏是Lp (a)合成的主要场所。Lp (a) 与LDL不同,并不是由VLDL转化而来,也不能转化成其他脂蛋白,是一类独立的由肝脏合成的脂蛋白。Apo (a) 在肝细胞内合成,能在肝细胞表面和ApoB100结合后分泌至血液中。Lp (a) 颗粒的装配在肝脏或血液循...[继续阅读]

    目前尚不清楚Lp (a) 的生理功能。许多个体的血浆Lp (a)水平为零或很低,但并没有引起任何缺乏症或疾病。Lp (a)最可能的生理作用是参与伤口早期的修复过程。在组织损伤时,细胞外基质暴露于血液中,将Lp (a) “捕获”至伤口处,另外中...[继续阅读]

    世界各个实验室间的Lp (a)检测结果缺少可比性。使用不同的试剂或检测方法,可以出现相差数倍的差异,因此限制了它在临床中的广泛应用。为此国际临床化学与检验医学学会于1995年成立Lp (a) 工作组,与国际研究机构、多个诊断公司一...[继续阅读]

    人群中血清Lp (a) 水平的个体差异大,低者为不能检测 (定性为阴性,定量测定为零),高者为显著高值(可>1000 mg/L)。目前一般认为300 mg/L为临界水平,称>300 mg/L以上为异常升高。新生儿血清Lp (a)水平约为成人的1/10,出生后六个月已达成...[继续阅读]

    目前降低血浆Lp (a) 水平的药物或疗法不多,主要有烟酸、天然抗氧化剂如维生素E、雌激素(少部分人群中应用)、血液透析和前蛋白转化酶枯草溶菌素9 (PCSK9) 抑制药等。一般认为,他汀对Lp (a)几乎无影响,且可能升高部分患者的Lp (a) 水...[继续阅读]