幼淋细胞白血病(PLL)是一种较为少见的特殊类型淋巴细胞白血病,属于一种起源于B或T细胞的外周淋巴细胞肿瘤。有人认为是慢性淋巴细胞白血病的一种临床和形态学变异型,占慢性淋巴细胞白血病的10%左右。发病以中老年为主,一般在...[继续阅读]

    大颗粒淋巴细胞白血病(LGLL),是一种伴外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性粒细胞减少性临床综合征。FAB协作组把其归为慢性T淋巴细胞白血病。大颗粒淋巴细胞(LGL)占正常外周血单个核细胞的10%～15%,包括CD3-(NK细胞)和CD3+(T细胞)两个...[继续阅读]

    类白血病反应指并非由白血病引起的外周血白细胞计数增多、显著增多和(或)出现幼稚的血细胞,与某些白血病类似,但随后的病程或尸检证实没有白血病。本病最多见于细菌和病毒的严重感染,亦常出现于恶性肿瘤广泛播散、急性溶血...[继续阅读]

    传染性单核细胞增多症是一种由EB病毒感染所致的急性单核-巨噬细胞系统增生性疾病,常具自限性。本病呈世界性分布,多散发,一年四季均可发病。多见于15～30岁青年人,35岁以上患者少见,男女之比为3:2,但20岁以下女性略多。在青年学...[继续阅读]

    特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)为一组嗜酸性粒细胞持续增高,并伴有器官损害的疾病。病因不明,多发生在20～50岁以上的男性,儿童罕见。临床特点由于病变累及的组织器官不同,受损程度不同,临床表现多种多样。受累的脏器常有...[继续阅读]

    骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性克隆性造血干细胞疾病,其生物学特征是髓系细胞(粒系、红系、巨核系)一系或多系发育异常(或称病态造血)和无效造血,可以伴原始细胞增多。临床和血液学特征是外周血细胞一系或多系减少、骨...[继续阅读]

    骨髓增生性疾病(MPD)是一系或多系骨髓细胞不断地异常增殖所引起的一组疾病的统称,包括慢性粒细胞白血病(CML)、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症及原发性骨髓纤维化(症)。临床有一种或多种血细胞质和量的异常,脾大、出血...[继续阅读]

    淋巴瘤是起源于淋巴结和结外淋巴组织的免疫系统的恶性肿瘤。淋巴瘤通常以实体瘤形式生长,其特征性的临床表现是无痛性进行性的淋巴结肿大,可伴发热、消瘦、盗汗等全身症状。淋巴结、腭扁桃体、脾及骨髓是最易受到累及的部...[继续阅读]

    窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病(SHML)好发于儿童及青少年,病因不明,是一种少见的良性自限性疾病。临床特点1.主要表现淋巴结呈无痛性,进行性肿大,主要累及颈部淋巴结,其次是腋窝及腹股沟淋巴结。2.次要表现可伴有发热、贫血、...[继续阅读]

    多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞异常增生的恶性肿瘤。骨髓内有异常浆细胞的增殖,引起骨骼破坏,血清或尿中出现(M蛋白),正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑,尿内出现本周蛋白;最后导致贫血和肾功能损害。临床特点(一)主要表现1.骨髓瘤细...[继续阅读]