毛细胞白血病(hairycellleukemia,HCL)又称多毛细胞白血病,属于B淋巴细胞恶性增殖的慢性白血病。临床上较少见,好发于中老年男性。毛细胞为本病突出的特征,该类细胞易侵犯脾脏及骨髓,临床主要表现为脾脏明显肿大(多呈巨脾)、贫血,约...[继续阅读]

    浆细胞白血病(plasmacellleukemia,PCL)是一种少见类型的白血病。其特点外周血及骨髓中异常浆细胞明显而持续增多,并广泛浸润各脏器。本病可分为原发性和继发性两种,前者多发生于青壮年,无明显多发性骨髓瘤(MM)病史,临床上呈现急性白...[继续阅读]

    骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一组异质性造血干细胞恶性克隆性疾病,其特点为骨髓红系、粒系或巨核系细胞有三系或两系或任一系血细胞病态造血。外周血可有红细胞和(或)白细胞、血小板减少及形态异常。临床表现...[继续阅读]

    特发性血小板减少性紫癜(idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP)又称自身免疫性血小板减少性紫癜(autoimmunethrombocytopenicpurpura)是由于免疫机制导致骨髓巨核细胞成熟障碍、血小板破坏增多的临床综合征。其临床特点为皮肤、黏膜出血,血小板...[继续阅读]

    恶性组织细胞病(malignanthistiocytosis,MH)简称恶组,是单核-巨噬系统中组织细胞及其前体细胞异常增生,并呈系统性、进行性浸润的恶性疾病。临床表现主要有高热,肝、脾、淋巴结肿大,全血细胞减少及进行性衰竭,可有黄疸、出血、皮肤...[继续阅读]

    多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是浆细胞前体细胞呈克隆性异常增生的恶性疾病,异常浆细胞(即骨髓瘤细胞)无限增殖、广泛浸润,并分泌大量单克隆免疫球蛋白(即M蛋白)或其多肽链亚单位且沉积于组织器官,使正常多克隆细胞增生和多克...[继续阅读]

    真性红细胞增多症(polycythemiavera)是病因尚不清楚的慢性骨髓增生性疾病,其特点为骨髓造血功能亢进,血容量显著增加,循环血液中红细胞显著增多,白细胞和血小板也有不同程度的增加。发病率约为1/10万,多发生在60岁左右的老年人,儿...[继续阅读]

    嗜酸性粒细胞增多症(eosinophilia)是指周围血中的嗜酸性粒细胞绝对值超过0.5×109/L。该症病因很多,临床上应尽力明确病因诊断。1.不同的病因有其不同的临床表现,较常见的病因有肠道寄生虫感染,嗜酸性粒细胞可对寄生虫幼体发生细胞...[继续阅读]

    郎格罕细胞组织细胞增生症(Langerhanscellhistiocytosis,LCH)包括三种不同临床过程和病理形态的疾病,即Letterer-Siwe病、Hand-Schueller-Christian病和嗜酸性肉芽肿,它们均由郎格罕组织细胞所组成,只在分化或异形性程度上有所区别。电镜检查1.瘤...[继续阅读]

    海蓝组织细胞增生症(sea-bluehistiocytosis)为一种少见脂质代谢异常性疾病,其特征为骨髓、肝、脾中吞噬细胞内缺乏脂质代谢酶,因而被吞噬细胞吞噬的红细胞不能完全消化,许多未被消化的脂质沉积在吞噬细胞内,形成许多大小不等、形...[继续阅读]