1. 肉眼观察 呈分叶状肿块,边缘较光滑,未见毛刺,切面质硬灰白色,肿瘤内可见出血坏死及钙化灶。2. 显微镜检查 肌上皮细胞具有上皮、肌源性分化的双重分化潜能,以致形态复杂多样。低倍镜下可见肺肌上皮癌特征性多叶状分布,呈实...[继续阅读]

    P-EMC需与肌上皮瘤、多形性腺瘤、腺样囊性癌、腺泡细胞癌等肿瘤鉴别(表2-8)。表2-8 P-EMC的鉴别诊断　临床特点病理特点免疫表型P-EMCP-EMC是肺部罕见的恶性肿瘤,起源于支气管黏膜下腺体,易形成支气管内肿块,并阻塞支气管,P-EMC被认为...[继续阅读]

    1. 临床诊断思路 P-EMC起源于支气管黏膜下腺体,易形成支气管内肿块,并阻塞支气管。P-EMC是肺部罕见的恶性肿瘤,起源于支气管的固有腺体,具有浸润性生长及转移潜能,较涎腺的肌上皮癌更为罕见,其临床特征与普通型肺癌相比无明显特...[继续阅读]

    [1] 闫风彩,周全,沈兵,等.临床与实验病理学杂志.J Clin Exp Pathol,2014,30(3).[2] Nguyen CV,Suster S,Moran CA. Pulmonary epithelialmyoepithelial carcinoma: a clinicopathologic and immunohistochemical study of5 cage. Hum Pathol,2009,40:366-373.[3] Sarkaria I S,DeLair D,Travis W...[继续阅读]

    Liebow等于1956年描述了7例肺硬化性血管瘤(pulmonary sclerosing hemangioma)的临床病理表现,并因病变富含血管结构,推测其可能起源于血管内皮而命名。目前认为,肺硬化性血管瘤是一种起源于原始未分化呼吸道上皮的真性肿瘤,WHO/IASLC肺肿瘤...[继续阅读]

    1. 肉眼观察 硬化性肺细胞瘤呈实性结节状肿块,边界清楚,有膨胀感,可有包膜,大小为0.4～5.5cm。切面呈灰白色或灰棕色,质地中等,部分病例可见暗红色出血区。值得一提的是,部分硬化性肺细胞瘤的边界十分清楚,以至于用镊子一挑,肿...[继续阅读]

    硬化性肺细胞瘤常缺乏典型的临床特征,病灶以下肺为主,影像学上多表现为孤立性结节,边缘光整,内部可以有钙化斑,偶可见囊性变,多发结节的少见,术前诊断存在挑战。病理诊断也极易与周围型肺癌、肺类癌等相混淆,应注意鉴别(表...[继续阅读]

    1. 临床诊断思路 硬化性肺细胞瘤多见于成年女性,多数缺乏临床症状,常在健康查体时发现病变,部分可出现咳嗽、背痛等非特异性症状。CT影像学检查常为界线清楚的结节性占位。但硬化性肺细胞瘤的临床和影像学表现均缺乏特异性...[继续阅读]

    [1] 王海英,姚婵,贾中正,等.病理确诊的肺硬化性血管瘤26例临床分析并文献复习.南通大学学报(医学版),2014,34(5):397-399.[2] 刘加夫,侯立坤,武春燕,等.肺硬化性血管瘤120例临床病理分析.临床与实验病理学杂志,2015,31(2):174-177.[3] 普文静,周...[继续阅读]

    畸胎瘤好发于性腺及身体的中轴、中轴旁部位,最常发生于卵巢、睾丸,亦可发生于纵隔、腹膜后、肠系膜、骶尾部、颈、松果体等,发生于肺部者较罕见,肺未成熟性畸胎瘤国内仅有散在个案报道。关于其来源,多认为其发生与胸腺始基...[继续阅读]