急性早幼粒细胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)多伴有t(15;17)(q22;q12)异常,是一种特殊类型的急性白血病,以异常早幼粒细胞增生为主,有粗颗粒和细颗粒两种亚型,多见于成人。在FAB分型中分别称M3a和M3b型。临床上除有发热、感染、贫血...[继续阅读]
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急性早幼粒细胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)多伴有t(15;17)(q22;q12)异常,是一种特殊类型的急性白血病,以异常早幼粒细胞增生为主,有粗颗粒和细颗粒两种亚型,多见于成人。在FAB分型中分别称M3a和M3b型。临床上除有发热、感染、贫血...[继续阅读]
急性粒-单核细胞白血病(acutemyelomonocyticleukemia,AMML)简称急粒-单,在FAB分型中为M4,是一种由于粒细胞和单核细胞两系同时发生恶性增生的急性白血病。临床上兼有急粒和急单白血病的特征,约占AML发病率的15%。M4Eo是其中一种独特的嗜酸...[继续阅读]
此型为M4的一个特殊亚型,易伴重现性16号染色体异常。WHO(2008)分型中的AML伴inv(16)(q13;q22)或t(16;16)(p13.1;q22),CBFβ-MYH11包含了本亚型的许多病例。伴inv(16)(q13;q22)在全部AML中占10%~12%,常伴有单核细胞和粒细胞分化,骨髓中有特征性异常嗜酸...[继续阅读]
急性单核细胞白血病(acutemonocyticleukemia,AMOL)简称“急单”。约占AML的10%。多见于儿童或年轻人。在FAB分型中分为M5a和M5b亚型。一些M5可涉及MLL基因重排,WHO(2008)分类为AML伴t(9;11)(p22;q23)MLLT3-MLL。临床特点浸润症状较明显,其突出表现为黏...[继续阅读]
急性红白血病(acuteerythroidleukaemia,AELorerythroleukemia)以红细胞系增生为主的急性白血病。包括红白血病和红血病。红白血病是红细胞及白细胞两系同时恶性增生性疾病,骨髓中红系前体细胞占有核细胞≥50%,原始粒细胞占非红系≥20%也可...[继续阅读]
急性巨核细胞白血病(acutemegakaryoblasticleukemia,AMKL),是一种少见类型的白血病。多见于中年以上男性。常以贫血和发热起病,多数病例肝、脾及淋巴结不肿大,少数轻微肿大。可和纵膈生殖细胞肿瘤同时存在。在FAB分型中为AML-M7型。血象...[继续阅读]
急性混合细胞白血病(mixedacuteleukemia,MAL;hybridacuteleukemia,HAL)多属髓系细胞和淋巴细胞系共同被累及的一组急性白血病(亦有粒、巨核细胞共同被累及的病例),并非罕见,占急性白血病的1.2%~1.5%,患者具有明显的贫血及发热症状,肝、脾中度...[继续阅读]
全髓细胞白血病(Panmyelosis)是骨髓中红、白及巨核三系细胞同时异常增生的一种急性髓系白血病。是极少见的白血病类型,男女均可发病,常继发于放、化疗之后及骨髓增生异常综合征,临床表现为进行性贫血、出血、反复感染及脏器浸...[继续阅读]
慢性嗜酸性粒细胞白血病(chroniceosinophilicleukemia,nototherwisespecified,CEL,NOS)是一种极为罕见的嗜酸性前体细胞自主性、克隆性增殖,导致外周血、骨髓及周围组织嗜酸性粒细胞持续增多的骨髓增殖性肿瘤。由于白血病性嗜酸性粒细胞的广...[继续阅读]
慢性中性粒细胞白血病(chronicneutrophilicleukemia,CNL)是一种罕见的骨髓增殖性疾病,发病年龄多在40岁以上,以老年居多。其特点为外周血中性粒细胞持续性增多,骨髓中由于中性粒细胞增殖而示有核细胞过多,肝脾肿大。无Ph染色体或BCR-A...[继续阅读]