缺铁性贫血(irondeficiencyanemia,IDA)是因机体铁的需要量增加和铁吸收减少使体内储存铁耗尽而缺乏,又未及时得到足够的补充,导致合成血红蛋白的铁不足而引起的贫血。缺铁性贫血至今仍是人类最常见的慢性疾病之一,是临床上最常见的...[继续阅读]

    巨幼细胞贫血(megaloblasticanemia,MA)是由维生素B12和(或)叶酸缺乏,使细胞DNA合成障碍,导致细胞核发育障碍所致的骨髓三系细胞核浆发育不平衡及无效造血性贫血,也称脱氧核苷酸合成障碍性贫血。本病患者骨髓中粒系、红系、巨核系三系...[继续阅读]

    双相性贫血(diphasicanemia)是巨幼细胞性贫血合并有铁的缺乏,临床表现为巨幼细胞性贫血或缺铁性贫血,因铁的缺乏可使血红蛋白合成发生障碍从而掩盖了红细胞系的巨幼变,血清铁、铁蛋白减少,血清叶酸和/或维生素B12缺乏。血象:贫血...[继续阅读]

    慢性病贫血(anemiaofchronicdisease,ACD)是常发生于慢性感染、炎症或肿瘤性疾病,以结核、类风湿关节炎、骨髓炎、肾盂肾炎、亚急性细菌性心内膜炎、败血症和各种肿瘤为最多见。主要原因可能有:铁代谢障碍致血红蛋白合成减少;外因导...[继续阅读]

    自身免疫性溶血性贫血(autoimmunehemolyticanemia,AIHA)是由于免疫调节功能异常,产生抗自身红细胞的抗体,与红细胞膜上抗原相互作用,或补体参与下导致红细胞寿命缩短而引起以溶血性贫血为特征的一组疾病。根据抗体反应的血清学特征可...[继续阅读]

    再生障碍性贫血(aplasticanemia,AA),简称“再障”,是由于多种病因使骨髓造血组织减少导致骨髓造血功能衰竭,引起外周全血细胞减少的一组造血干细胞疾病。临床上以贫血、出血、感染为其特点。根据其病程及临床表现和血象、骨髓象...[继续阅读]

    纯红细胞再生障碍性贫血(pureredcellaplasia,PRCA)是以骨髓单纯红细胞系统造血衰竭为特征的一组异质性综合征。贫血和网织红细胞显著减少,白细胞和血小板正常是本病的特征。贫血的症状和体征是本病的唯一表现,多无出血、发热和肝...[继续阅读]

    遗传性球形红细胞增多症(hereditaryspherocytosis,HS)是红细胞膜蛋白结构异常所致的遗传性溶血病,为常染色体隐性遗传,男女均可发病。主要的临床表现是贫血、黄疸和脾大,多在童年或青年时期发病,也有中年时期才出现症状。其特点是外...[继续阅读]

    遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditaryelliptocytosis,HE)是一组由于红细胞膜蛋白异常引起的异质性家族遗传性溶血病,其特点是外周血中含有大量的椭圆形成熟红细胞,绝大多数大于25%,一般为60%～90%,为常染色体隐性。多数为杂合子,少数为...[继续阅读]

    多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是骨髓内单一浆细胞株异常增生的一种恶性肿瘤。发病年龄以50～70岁居多,男性多于女性。临床表现:骨痛,尤其腰骶部疼痛是本病的主要症状之一;进行性贫血;病理性骨折,也可有肋骨多发性骨折及椎体压...[继续阅读]