1)单独应用于单纯饮食控制不良的2型糖尿病患者,或与磺酰脲类和双胍类联合应用治疗2型糖尿病患者。UKPDS在基础治疗的前提下,采用随机服用阿卡波糖和安慰剂对照3年的观察中,阿卡波糖组糖化血红蛋白(HbAlc)下降0.5%。阿卡波糖不引...[继续阅读]

    一般应从小剂量开始,酌情逐渐加量以减少胃肠道反应。阿卡波糖开始每次25mg,每日1～2次,随后逐渐增至50mg,每日3次,最大剂量可增至100mg,每日3次。伏格列波糖0.1mg,每日1～2次,以后逐渐增量至0.2mg,每日3次。剂量可每隔1～2周调整1次,如...[继续阅读]

    阿卡波糖的不良反应多见于胃肠道(约58%),其中胃胀50%,腹胀30%,腹泻15%,胃肠痉挛性疼痛8%,顽固性便秘5%,,其他不良反应如乏力、头痛、眩晕、皮肤瘙痒或皮疹等则很少见。不良反应发生的频率和程度与使用剂量有一定关系,剂量越大,发...[继续阅读]

    1)由于尚无本品对儿童、青少年以及对进入乳汁排泄的这方面的资料,故不能用于18岁以下以及孕妇和哺乳期患者。2)有明显消化、吸收障碍的慢性肠功能紊乱或由于肠胀气而可能恶化的情况如严重疝气、肠梗阻和肠溃疡者,本品应慎用...[继续阅读]

    噻唑烷二酮(Thiazolidione,TD)是新一类糖尿病治疗药。这类药物有如下几种:赛格列酮(Ciglitazone)、帕格列酮(Piglitazone)、英格列酮(Eglitazone)、曲格列酮(Troglitazone)和罗格列酮(Rosiligatone,BRL49653)等,其共同之处是都有一个thiazolidine-2,4-dione的结...[继续阅读]

    瑞格列奈(Repaglinide)是新一类的抗糖尿病药,商品名为诺和龙(Novonorm),其化学结构是氨甲酰甲基苯甲酸(Carbamoylmethylbenzoic,Acide,CMBA)家族。1997年12月获美国FDA批准,1998年先后在美国和欧洲各国上市,并完成了在中国多中心的临床试验后已上...[继续阅读]

    在20世纪80年代中期以前,药用胰岛素都是从牛或猪胰脏中提取的。基本工艺流程是:胰脏捣碎后用酸酒精提取,提取液用缓冲液中和呈中性后,真空抽干浓缩,再用NaCl盐析,沉淀得到含胰岛素的“盐饼”。盐饼溶于水后,pH调到5.0～5.5(胰岛...[继续阅读]

    动物胰岛素应用于临床后,不断有人提出人胰岛素可能的优越性,认为它对人是生理性激素,可能没有免疫原性。有人证明(Berson,1961年),注射动物胰岛素所产生的胰岛素抗体有的不结合人胰岛素,说明动物胰岛素与人胰岛素的免疫原性不...[继续阅读]

    在餐前注射短效胰岛素的应用中,发现与内生胰岛素比较,可能吸收太慢,血胰岛素高峰可能太迟,而作用时间可能太长,与血糖的变化不配合(Binder,1976年;Galloway,1981年;Berger,1982年)。Bhaskar(1980年)及Gardner(1986年)指出,短效胰岛素的高峰可在注...[继续阅读]

    NN304是Novo-Nnordisk公司生产的一种慢作用长效胰岛素类似物。与正规人胰岛素不同,NN304是在胰岛素B链第29位赖氨酸上结合了一个N16-烷酸基的游离脂肪酸,故称为N棕榈酰基赖氨酸(B29)人胰岛素[N-palmitoylLysine(B29)humaninsulin]。NN304可与血液循...[继续阅读]