大约60%～85%的ALL患者可检出克隆性染色体畸变,其中66%为特异性染色体重排。(一)染色体数目畸变ALL按染色体众数可分为以下6种亚型:1.>50的超二倍体。约见于25%～30%的儿童ALL患者,染色体众数在51～65之间,峰值55,数目增加的染色体常...[继续阅读]

    由于强烈化疗和/或放疗的应用,TRL似有不断增多的趋势。它约占急性白血病患者总数的10%。90%以上的TRL有克隆性染色体畸变。按照诱发TRL的药物种类和染色体畸变类型的不同,目前认为,TRL可分为以下三大类:(一)烷化剂所致的TRL该类...[继续阅读]

    大约40%～70%的MDS有克隆性染色体畸变。和早期阶段的MDS[难治性贫血(refractoryanemia,RA)和伴有环状铁粒幼细胞的难治性贫血(refractoryanemiawithringsideroblasts,RAS)]相比,晚期阶段的MDS[伴有原始细胞过多的难治性贫血(refractoryanemiawithexcessblasts...[继续阅读]

    骨髓增殖性疾病(MPD)通常是指真性红细胞增多症(polycythemiavera,PV)、原发性血小板增多症(essentialthrombcythemia,ET)和骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)等3种疾病。(一)PV未治PV中14%的患者有异常克隆存在,而已治PV中则异常克隆检出率可达39%。当PV转...[继续阅读]

    90%的淋巴瘤患者有克隆性染色体异常。其中许多异常和淋巴瘤的组织学及免疫学亚型相关,例如t(14;18)(q32;q21)见于70%～90%的滤泡性小裂核细胞淋巴瘤,t(3;22)(q27;q11)或t(3;14)(q27;q32)常见于弥漫性大细胞B细胞淋巴瘤(DLCL),t(8;14)(q24;q32)常见于...[继续阅读]

    采用常规核型分析技术,约30%～50%的MM患者可检出非整倍体异常,而易位则发生于几乎所有的MM病例。(一)染色体数目异常+6、+9、+17提示预后较好,而+8常提示病情进展。涉及3、7、9和11号染色体的非整倍体可见于不明原因单克隆丙种球蛋...[继续阅读]

    (一)克隆性染色体异常的检出有助于白血病的诊断和鉴别诊断克隆性染色体异常的发现是诊断MDS或白血病的主要依据。据此可将MDS或白血病与其他非恶性血液病进行鉴别。但阴性结果也不能否定诊断,因为它可能是白血病细胞有丝分...[继续阅读]

    1.培养液的配制和保存(见第二部分第五章)。2.0.2%肝素溶液。3.0.0005%秋水仙酰胺溶液(黑纸包裹避光置4℃冰箱保存)。4.0.075mol/L氯化钾(KCl)溶液。5.3:1甲醇、冰醋酸固定液(临用前配制)。6.10%Giemsa染色液[将Giemsa原液于临用前用pH7.4的磷酸...[继续阅读]

    1.标本采集。用肝素润湿的针筒采静脉血1ml,混匀后注入两瓶含5ml培养液的标本瓶中,每瓶0.3～0.5ml。2.加PHA。每瓶培养液加入PHA溶液0.2ml。3.培养。标本混匀后置37℃温箱培养72h,每日早晚定时摇匀培养物1次。4.阻留中期分裂相。于终止...[继续阅读]

    1.培养液的pH以7.3±0.1为佳,偏酸则细胞生长不良,偏碱则细胞固缩。2.温度应严格控制在37±0.5℃。3.所有试剂均应采用分析纯产品和三蒸水配制。4.所有玻璃器皿要求绝对干净,无酸。5.操作程序1～4需注意无菌技术,严防细菌和病毒污染...[继续阅读]