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处方及非处方药物 共有 2486 个词条内容

七、药品剂型

    遴选确定的剂型,以消费者使用安全、有效、方便为原则,故以口服和外用的常用剂型为主。...[继续阅读]

处方及非处方药物

八、“受限”注释

    目录中,注解项下的“受限”是根据《中国药典》、《须知》、《标准》、《汇编》等规定范围,对该药适应证、剂量及疗程进行了调整与限制。...[继续阅读]

处方及非处方药物

一、药物作用的部位

    药物作用的部位是指药物作用初始作用的器官、组织或细胞。有以下两种类型。(一)细胞外作用部位指药物在细胞外起反应,如依地酸钙钠治疗铅中毒,就是由于它能与铅结合成络合物自尿中排出。用碳酸氢钠治疗胃酸过多症是因为它...[继续阅读]

处方及非处方药物

二、药物作用的基本表现

    药物作用(drugaction)是指药物与机体细胞间的初始作用,也是动因,是分子反应机制,有其特异性(specificity)。药理效应(pharmacologicaleffect)是药物作用的结果,是机体反应的表现。因此,药理效应实际上是机体器官原有功能水平的改变,有些药...[继续阅读]

处方及非处方药物

三、药物作用的选择性

    机体的不同组织、器官对同一药物的反应各不相同,某种药物可能对某一个或几个器官、组织的功能影响特别明显,而对其他器官、组织影响较小,甚至没有作用,这就叫做药物作用的选择性(selectivity)或选择性作用。关于药物作用选择性...[继续阅读]

处方及非处方药物

四、药物作用的临床效果

    药理效应与治疗效果(简称疗效),并非同义词。前者主要来自于动物实验,因为存在种属和个体差异,是否具有治疗效果,还要通过严格的临床药理研究来证明。例如,具有扩张冠脉效应的药物不一定都是抗冠心病药物。(一)治疗效果(the...[继续阅读]

处方及非处方药物

一、量反应型量效关系

    药理效应强弱有的是连续增减的量变,称为量反应(gradedresponse),例如血压的升降、平滑肌舒缩等。受体水平上的放射性配体结合实验,用具体数量或最大反应的百分率表示,都是较典型的量反应型量效关系。用效应强弱为纵坐标、药物浓...[继续阅读]

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二、质反应型量效关系

    有些药理效应只能用全或无,阳性或阴性表示称为质反应(all-or-noneresponse或qualitafiveresponse),如死亡与生存、抽搐与不抽搐等,必须用多个动物或多个实验标本以阳性率表示。用累加阳性率与对数剂量(或浓度)作图也呈典型对称S型量效曲...[继续阅读]

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一、理化反应

    抗酸药中和胃酸以治疗溃疡病,甘露醇在肾小管内提升渗透压而利尿等是分别通过简单的化学反应及物理作用而产生的药理效应。...[继续阅读]

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二、参与或干扰细胞代谢

    补充生命代谢物质以治疗相应缺乏症,如铁盐补血、胰岛素治疗糖尿病等。有些药物化学结构与正常代谢物非常相似,掺入代谢过程却往往不能引起正常代谢的生理效果,实际上导致抑制或阻断代谢的后果,称为伪品掺入(counterfeitincorp...[继续阅读]

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