很多无机离子、代谢物、神经递质、激素在体内主动转运需要载体参与。干扰这一环节可以产生明显药理效应。例如利尿药抑制肾小管Na+-K+、Na+-H+交换而发挥排钠利尿作用。...[继续阅读]

    酶的品种很多,在体内分布极广,参与所有细胞生命活动,而且极易受各种因素的影响,是药物作用的一类主要对象。多数药物能抑制酶的活性,如新斯的明竞争性抑制胆碱酯酶,奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜H+-K+-ATP酶(抑制胃酸分泌)。尿激...[继续阅读]

    细胞膜上无机离子通道控制Na+、Ca2+、K+、CI-等离子跨膜转运,药物可以直接对其作用,而影响细胞功能。...[继续阅读]

    核酸(DNA及RNA)是控制蛋白质合成及细胞分裂的生命物质。许多抗癌药是通过干扰癌细胞DNA或RNA代谢过程而发挥疗效的。许多抗生素(包括喹诺酮类)也是作用于细菌核酸代谢而发挥抑菌或杀菌效应的,这将在有关章节详述。...[继续阅读]

    某些药物是通过改变生理递质的释放、贮存或激素的分泌而发挥作用的。例如麻黄碱促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素,大量碘抑制甲状腺素释放,甲糖宁促进胰岛素分泌。...[继续阅读]

    除免疫血清及疫苗外,免疫增强药(如左旋咪唑)及免疫抑制药(如环孢素)通过影响免疫机制发挥疗效。某些免疫成分也可直接入药。...[继续阅读]

    一些药物并无特异性作用机制,如消毒防腐药对蛋白质的变性作用,因此只能用于体外杀菌或防腐,不能内用。一些麻醉催眠药(包括乙醇)扰乱细胞膜脂质结构,因此对各种细胞均有抑制作用,只是中枢神经系统较敏感罢了。还有一些药物...[继续阅读]

    (一)受体(receptor)是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分,能识别周围环境中某种微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息转导与放大系统,触发随后的生理反应或药理效应。(二)受体的性质受体分子在细胞中含量极微,1mg组织一...[继续阅读]

    (一)放射配体实验概述受体动力学一般是用放射性同位素标记的配体(L)与受体(R)做结合试验进行研究。取一定量组织,磨成细胞匀浆,分组加入不同浓度放射性同位素标记的配体(浓度),温孵待反应达平衡后,迅速过滤或离心分出细胞。用...[继续阅读]

    根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,受体大致可分为下列4类:(一)受体门控离子通道由于这类受体直接操纵离子通道的开关,改变细胞膜的离子通透性,因此,他们大都介导快速的信号传递,而无需产生其他细...[继续阅读]