又称女性糖尿病;生须综合征(diabet-ic,beardedwomansyndrow);多毛妇女糖尿病。1921年Achard、Thiers首先报告。病因不明,可能是女性柯兴氏综合征或肾上腺性异常综合征合并糖尿病的综合表现。其特点如下:①多见于30岁以上女性;②糠尿病;③肥...[继续阅读]

    本征又称高山病综合征;登山者综合征。本征发病原因与高海拔地区大气中缺氧有关。经研究,随着海拔的增高,空气中氧浓度亦随之降低,致使病人通气过度,产生低碳酸血症,发生呼吸性碱中毒。患者因缺氧可致心悸、气促、乏力、眩...[继续阅读]

    1906年Apert首先报告。又称Apert综合征;尖头并指畸形(acrocephalo-syndactylia)。为常染色体显性遗传,亦有散发性发病者。临床表现一般均有明显的精神发育迟滞。由于冠状缝、鳞缝及蝶顶缝早期闭合引起头颅畸形,表现为头前半部高而枕后...[继续阅读]

    又称慢性肾上腺皮质功能不全(Chronicadrenocroticalinsufficiency)。1868年Addison首先论述,故又称Addi-son病。主要是由于双侧肾上腺萎缩、结核、肿瘤,双侧大部或全部切除,致使皮质醇及醛固酮等激素分泌不足而引起的一组病征。本征多见于成...[继续阅读]

    又称Schwartz—Bartter氏综合征;异位血管加压素综合征(ectopicvasopres-sionsyndrome);抗利尿激素分泌过多综合征。SIADH是由于多种原因引起下丘脑或异源性抗利尿素(ADH)分泌过多所致的综合征。(在无肾脏及肾上腺疾病的情况下,因多种病理因素...[继续阅读]

    又称Markus综合征;Weill—Reys—HolmesⅣ型综合征;Holmes—Adie综合征;Weill—Reys—Holmes—Adie综合征;强直性瞳孔并腱反射消失、假性Argyll—Robertson瞳孔并腱反射消失、虹膜麻痹—腱反射消失综合征;瞳孔强直性假性脊髓痨;不全性Adie综合征;强...[继续阅读]

    1948年Lake最先报道BillrothⅡ式胃大部切除术结肠前吻合后输入袢扩张病例;1950年Steinberg与Roux、1951年Wells称此为Afferent—loop综合征;亦称输入袢综合征。因发生的时间、性质不同而分急性和慢性两类。引起本征的原因较多,由于手术所致...[继续阅读]

    1812年Reil氏报告多例胼胝体缺损,其中包含本综合征。1841年报告的West综合征其中也有胼胝体缺损病例。Aicardi氏于1964年报告具有上述特征的女孩患者8例,认为是一种新的综合征。1972年被命名为Aicardi综合征。又称为点头癫痫、胼胝体发...[继续阅读]

    1937年Albright和McCune首先报告,故称Albright综合征;纤维性骨营养不良症。本征是一种原因不明的弥漫性纤维性骨炎、皮肤褐斑和性早熟等症候群。也称McCune—Albright综合征;Fuller—Albright综合征;多发性骨纤维化。多发于女性青少年。表现...[继续阅读]

    本征又名单侧视网膜炎白癜风综合征(unilateralretinitis—vitiligosyndrome)。由Alezzandrini于1964年首先报告,为一种罕见的原因不明的症候群。首先表现单侧视网膜炎,数月或数年后相继出现同侧面部白癜风及头发变灰,可伴有听觉不良或感觉性...[继续阅读]