1955年由Todd首先提出。又称人格解体综合征(depersonalisationssynd-rome)。本征可能与颞叶病变有关。大多见于女性,Todd报告6例年龄为17～48岁。虽然症状不尽完全相同,但体像障碍和视觉方面的错觉则是共同的表现。患者有身体扩大感或身...[继续阅读]

    Allan—Dent氏综合征,又称精氨基琥珀酸尿综合征。最早由Allan—Dent报道。其特征为精神发育不全及共济失调。为常染色体隐性遗传病。病因不清,可能与精氨基琥珀酰酶缺乏有关。临床表现为新生儿期正常。出生第一周后可能有呕吐史...[继续阅读]

    Aloright综合征病因不明,但常为丘脑下部病损。以性早熟、弥漫性纤维性骨病及皮肤色素沉着为特征,也可并发其他代谢异常,如甲状腺机能亢进或其他先天性畸形,如动静脉瘘、肾萎缩等。...[继续阅读]

    本征亦称遗传性肾炎—神经性耳聋综合征,系家族遗传性疾病,除肾损害和神经性耳聋外,还可并发眼病和多发性神经炎。1875年Dickinson最早报道一家系三代17人中11人有蛋白尿。1902年Gut-nrie报道一家19人不仅有肾损害而且有耳聋。1927年...[继续阅读]

    又称视网膜变性—糖尿病—耳聋综合征;视网膜变性—糖尿病—肥胖—耳聋综合征。本征由Alstrom于1959年首先报道,近年来我国亦有少数病例报道。病因不明,系常染色体隐性遗传。主要临床特点为:①视网膜变性所致失明。约在出生后...[继续阅读]

    又称残暴疯狂综合征。患者在意识障碍或抑郁、偏执时突然产生暴怒发作的精神异常,手持凶器无故冲动,杀人、动物或自杀。发作持续约几小时后,患者有身体衰竭感觉,并完全遗忘其经过。常与急性感染、中毒或精神因素所致的精神...[继续阅读]

    本征于1924年为Clarke和Hadefield首先报道。1936年Franconi称此为粘液粘稠病。1938年Andersen详细描述了本征的临床和病理。故后人称之为Andersen综合征。为了与AndersenⅡ型(家族性肝硬化伴异常糖原沉积综合征)区别,故称此征为AndersenⅠ型综合...[继续阅读]

    本征因1914年Andogsky首先报道而得名。又名:异位性皮炎—白内障综合征;神经性皮炎(Andogsky型);慢性局部性苔癣(Vidal病);瘙痒素质综合征(Besnier痒疹)。病因未明,可能与遗传有关。由于遗传性抗原反应引起晶体和皮肤变化,眼部为致密的囊...[继续阅读]

    1899年由Anton首先报告。又称否认视觉缺失综合征(否认视幻觉综合征denial—visualhallucinationsyndrome)。由双侧枕叶性或顶枕叶性脑部损害所致。主要见于脑血管病,尤其是双侧大脑后动脉闭塞,也可见于肿瘤、脑外伤或脑部手术后,距状裂或...[继续阅读]

    又称特发性闭经—溢乳综合征。本征早在1932年Ahumanda—DelCastillo已报道,到1952年因Argonz—DelCastillo详细描述而得名。病因:本病发病与妊娠无关,无垂体及下丘脑肿瘤,至今未发现确切的病因。临床表现:泌乳或轻或重,闭经可以是原发性或...[继续阅读]