真性红细胞增多症(PV)是一种起源于造血干细胞的主要表现为红细胞异常增多且不依赖正常红细胞生成调节机制为特征的一种骨髓增殖性肿瘤(MPN)。95%患者发生于造血干细胞水平的JAK2基因获得功能性突变,包括JAK2 V617F或JAK2基因12号外...[继续阅读]

    嗜酸粒细胞增多综合征(HES)是一组以外周血和组织中嗜酸粒细胞(EOS)持续显著增多,并排除继发性原因所致的异质性疾病。HES于1968年由Hardy和Anderson首先提出,是一种少见病,20～50岁常见,但可见于任何年龄。男女之比为1.47:1。2011年嗜酸...[继续阅读]

    肥大细胞增多症是一种病因不明的疾病,其特征为大量克隆增殖的肥大细胞(MC)浸润一个或多个器官系统。该疾病存在较大异质性,从自发性缓解的皮肤损伤到合并多器官功能障碍的高度侵袭性的恶性肿瘤。皮肤肥大细胞增多症(CM)中...[继续阅读]

    急性髓系白血病(AML)是起源于造血干/祖细胞的克隆性恶性血液病,白血病细胞因分化障碍、增殖过度、凋亡受抑等机制而停滞在细胞发育的不同阶段并大量积聚,浸润多种组织器官,正常造血细胞减少,临床上表现为贫血、出血、感染、...[继续阅读]

    急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种发生在B细胞或T细胞系的未成熟淋巴细胞的肿瘤性疾病。ALL是15岁以下患者最常见的恶性肿瘤之一,占此年龄组所有白血病的75%,发病高峰2～5岁,10岁以后发病率随年龄增长逐渐下降。在成人中15～24岁有一...[继续阅读]

    霍奇金淋巴瘤(HL)是一种淋巴系统恶性增殖性疾病,以淋巴组织中具有特征性的Reed-Sternberg(R-S)细胞为典型表现。HL在世界各地的发病情况差异较大,欧美国家多发,约占淋巴瘤的20%,我国占9%。欧美地区,男性发病多于女性,白人多于黑人,发...[继续阅读]

    1.治疗前检查(1)基本检查:①体检,注意淋巴结累及区域,包括韦氏环和肝脾大小;②体能状态(PS);③B症状;④血常规;⑤肝肾功能;⑥LDH;⑦乙型肝炎检测,HBV-DNA(必要时);⑧推荐PET-CT或者全身增强CT;⑨骨髓穿刺和活检,以证实临床Ⅰ～Ⅱ期病变...[继续阅读]

    1.治疗前检查(1)基本检查:①体检:注意淋巴结受累区域,包括韦氏环和肝脾大小;②体能状态(PS);③B症状;④血常规;⑤肝肾功能;⑥LDH;⑦乙型肝炎检测,HBV-DNA(必要时);⑧骨髓穿刺和活检;⑨超声心动图测LVEF(年龄≥60岁,或有心脏疾病);⑩育龄...[继续阅读]

    1.治疗前检查(1)基本检查:①体检,注意胃以外的部位(眼、皮肤);②体能状态(PS);③B症状;④血常规;⑤肝肾功能;⑥LDH、β2-MG;⑦幽门螺杆菌(HP)非创伤性检测(粪抗原检测、呼气试验、血液抗体检测等);⑧乙肝两对半,HBVDNA(必要时);⑨胸、全...[继续阅读]

    常见累及部位:肺、甲状腺、腮腺、乳腺和眼周围组织。1.治疗前检查(1)基本检查:①体检;②体能状态(PS);③B症状;④血常规;⑤肝肾功能;⑥LDH、β2-MG;⑦乙肝两对半,HBV-DNA(必要时);⑧胸、全腹增强CT;⑨育龄期妇女进行妊娠试验(如拟行化...[继续阅读]