成年人外周血中性粒细胞绝对值>7.5×109/L,称为中性粒细胞增多症。诊断要点1.病史特点 以下均为可引起中性粒细胞增多的原因:①局部或全身性特别是球菌感染,也可由杆菌、真菌、螺旋体、寄生虫、病毒引起。②炎症和组织坏死...[继续阅读]

    外周血嗜酸粒细胞(EOS)分类超过白细胞分类的4%,或绝对值持续>0.45×109/L,称为嗜酸粒细胞增多症。根据外周血嗜酸粒细胞增多的程度分为轻、中、重三级。轻度:嗜酸粒细胞<15%,直接计数<1.5×109/L;中度:嗜酸粒细胞比例15%～49%,直接...[继续阅读]

    传染性单核细胞增多症是一种由EB病毒引起的感染性疾病,以发热、咽炎、淋巴结肿大、外周血异常淋巴细胞增多为典型表现,患者血清中嗜异凝集抗体效价增高,可检出EB病毒抗体。诊断要点1.临床表现 ①发热:几乎见于所有患者,一般...[继续阅读]

    传染性淋巴细胞增多症是一种良性、自愈性急性传染病,主要发生于儿童,少数散发于成人。病因不明,一般认为是柯萨奇A群病毒感染所致。外周血中白细胞总数增多,以淋巴细胞增多为主,持续时间较长,症状较轻,且为非特异性,部分无...[继续阅读]

    脾功能亢进简称脾亢,表现为脾大、一系或多系血细胞减少,而骨髓造血细胞增生活跃,脾切除后外周血象可接近或恢复正常。诊断要点1.明确引起脾亢原因,属于原发性还是继发性脾亢。2.脾不同程度增大,轻至中度的脾大通常无症状,明...[继续阅读]

    过敏性紫癜(AP)是机体对某些致敏原发生变态反应,导致毛细血管壁通透性和脆性增加,伴发小血管炎,其本质是一种血管变态反应性出血性疾病,是血管性紫癜中最常见的类型,又称Schonlein-Henoch综合征。以非血小板减少性紫癜、关节炎或...[继续阅读]

    遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)是一种常染色体显性遗传性血管异常疾病,以皮肤、黏膜多部位毛细血管扩张和扭曲为特征。发病机制是位于9号染色体的endoglin基因(HHT1)或12号染色体的ALK1基因(HHT2)发生异常,受累的血管往往只有一层...[继续阅读]

    原发免疫性血小板减少症(ITP),是一种常见的血液系统疾病,可见于所有年龄、性别及种族。最早该病称为特发性血小板减少性紫癜,后来关于ITP的国际工作组建议将此病命名为免疫性血小板减少症,但仍然沿用ITP的缩写。新的命名认可...[继续阅读]

    血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一种临床急重症,以广泛微血管血栓形成和血小板减少为病理特征。典型的临床表现为微血管病性溶血性贫血、血小板减少性出血、神经精神异常、发热及肾脏损害。本病发病急骤,病情凶险,如不及时治...[继续阅读]

    血小板无力症属常染色体隐性遗传性血小板功能障碍性疾病,由于编码血小板膜表面糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)的基因缺陷使其质或量出现异常,血小板出现不同程度的聚集功能障碍而引起出血表现。由于该病由Glanzmann首先报道并描述,故...[继续阅读]