本门动物800余种,分为3个目。绝大多数种类集中于微孢子纲微孢子目中。目1.微孢子目Microsporida,具本门动物的典型特征,其极丝为起源于高尔基体,具孢质和后端的囊泡,单或双核。如存在孢囊时,则囊壁由宿主物质所构成。如寄生在鱼...[继续阅读]
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本门动物800余种,分为3个目。绝大多数种类集中于微孢子纲微孢子目中。目1.微孢子目Microsporida,具本门动物的典型特征,其极丝为起源于高尔基体,具孢质和后端的囊泡,单或双核。如存在孢囊时,则囊壁由宿主物质所构成。如寄生在鱼...[继续阅读]
本门动物又称粘孢子虫,在传统分类中作为一个目隶属于“孢子纲”。粘体动物绝大多数寄生于鱼类体内。突出特征为孢子系多细胞起源,具有1~7个极囊(绝大多数为2个),各极囊内均盘曲有一条可弹出的极丝,借此附于宿主上。孢子壳...[继续阅读]
猫口粘体虫(图1-28)寄生于胭脂鱼(火烧鳊)体内肌肉或结缔组织间。其基本形态如图所示,孢子壳面观为椭圆形,壳缝观稍扁,长度为10~15μm。顶部具两个梨形极囊,排列于壳缝面上。本属动物与常见的碘泡虫(属)很相似,不同之处在于孢质...[继续阅读]
本门动物种类较少,约1000种,根据孢子内孢质和极囊的数目而分成2纲3目。纲1.粘孢子纲Myxosporea孢质1~2个,极囊1~6个(通常2个),壳瓣大多为2片,少数可多至6片,主要于鱼类体内寄生。双壳目Bivalvulida:大多具两个壳瓣,极囊2~4个,分布于壳...[继续阅读]
纤毛虫是原生动物中结构分化最复杂的一类。其基本特征是纤毛或由纤毛形成的胞器至少在生活史某阶段出现,纤毛在表膜下构成特定的纤毛图式(ciliarypattern)或称纤毛下器(iniraciliature);具两种核型(大核和小核);除少数有柄固着生活的...[继续阅读]
尾草履虫(图1-34)又称大草履虫,大小为150~300μm,外形略似倒置的鞋底,前端钝圆,后部稍尖削,生存于富有机质的各类淡水水体中。图1-33几种纤毛虫的接合生殖方式,示其接合后的核及细胞质分裂类型(自Grell)A.盘状游仆虫;B.双环栉毛虫...[继续阅读]
现报道的纤毛虫约有9000余种,除少数寄生、共生和共栖生活种类外,大多数营自由生活。其分布几乎遍布所有生境。根据其体表及口区纤毛分化程度,银线系结构等分成3纲至少22目。主要类群如下。纲1动基片纲Kinetofragminophorea虫体口区...[继续阅读]
按照生物进化的观点,多细胞生物来自单细胞的祖先,即来自原生生物。但对原生动物各门类间的亲缘关系以及起源顺序问题,则迄今仍无普遍可接受的假说。人们模拟地球早期的条件,用无机物可直接生成简单的低分子有机物。这个过...[继续阅读]
相对于单细胞动物(unicellularanimal)(原生动物Protozoa),多细胞动物(multicellularanimal)(后生动物Metazoa)有以下特征:1.生物体为多细胞且细胞高度分化:单细胞动物群体只有体细胞和生殖细胞的分化,而多细胞动物,不仅由许多细胞组成,而且还有...[继续阅读]
有人认为,研究多细胞动物的起源,如同探讨银河系是怎样形成的一样困难。尽管如此,人们还是从化石、从比较形态、从比较发生、从生化成分的信息中找到或悟出些道理。目前,许多动物学家似乎都同意,多细胞动物有一个来自单细胞...[继续阅读]