BRs能促进植物体内S-腺苷蛋氨酸转化为1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC),进而能促进内源乙烯生物合成,弱光能抑制BRs的这种作用。BRs也能促进整株植物的不对称生长(asymmetricgrowth),例如水稻叶片倾斜(图2-6);纳摩尔水平的BRs处理萝卜根,会引起幼...[继续阅读]

    BRs能促进黄瓜离体子叶扩大,但其效应远低于细胞分裂素。促进萝卜子叶扩大时,BRs与细胞分裂素有加成效应。对拟南芥cbb突变体的解剖研究表明,内源BRs是子叶和下胚轴正常膨大所必需的。BRs也促进黄化小麦叶片切段展开,这已发展成...[继续阅读]

    BRs能影响细胞分裂。24-epiBL对盐藻细胞的分裂有促进作用(袁琳等,1999)。24-epiBL也促进中国白菜原生质体分裂。BRs促进菜豆植株细胞分裂,促进木髓(pith)细胞分裂。BRs也能以依赖于细胞分裂关键调节因子CycD3,但不依赖于油菜素甾醇受体...[继续阅读]

    天然存在的BRs如28-高油菜素甾酮(28-homocastasterone)和24-epiBL能抑制乳腺癌细胞(MCF-7和MDA-MB-468)和前列腺癌细胞(LNCaP和DU-145)生长,使得MCF-7、MDA-MB-468和LNCaP停留在细胞周期的G1阶段,并诱导MDA-MB-468和LNCaP凋亡,而不影响正常细胞的生长。因此...[继续阅读]

    (一)影响种子萌发BRs能促进种子萌发。例如,提高独脚金(witchweed)和列当(broomrape)种子萌发速率(参见第七章),克服光的抑制效应(Takeuchi等,1995);盐胁迫的环境下,24-epiBL能明显促进桉树(Eucalyptuscamaldulensis)种子萌发(Sasse等,1995);萝卜种子萌发...[继续阅读]

    Yopp等(1981)发现BL可促进水平放置的向日葵和菜豆下胚轴的负向地性反应,但需要生长素预先或同时处理。外源施用BL可增强玉米苗的种子根向地弯曲(Kim等,2000)。后来发现24-epiBL也刺激4日龄拟南芥幼苗根的向地性;BR生物合成突变体det...[继续阅读]

    BRs能提高植物对多种逆境的抗性,如干旱、冷害、重金属、除草剂伤害、盐胁迫和真菌侵染(王红红等,2005;Bajguz等,2009)。BRs可减轻盐胁迫对水稻种子萌发和幼苗生长的抑制效应(Anuradha等,2001);BRs对遭受冷害的水稻、玉米和黄瓜的生长、...[继续阅读]

    动物甾类物质的研究者曾对油菜素甾醇类植物激素表现出浓厚的兴趣(Davison等,2003)。众所周知,昆虫蜕皮激素和油菜素甾醇类的化学结构颇为相似,两者都是多羟基化的甾类,但生物功能则迥然不同。蜕皮激素是甲壳类动物的甾类激素...[继续阅读]

    所有天然存在的BRs都是5-α-胆甾烷(5-α-cholestan)的衍生物,其结构差异主要体现在A/B环和侧链上取代基的不同(图2-22),这种差异是由BR生物合成过程中氧化和还原反应引起的,BR结构的微小改变,即可引起生理活性十分显著的变化。通过采用...[继续阅读]

    BRs可通过调节基因表达而发挥其独特的生理作用。例如BRs能在转录水平上调控诸多酶和蛋白质的表达,它们涉及:①细胞壁松弛,如TCH4;②细胞分裂,如细胞周期素D3(CycD3);③碳水化合物代谢;④乙烯和茉莉酸生物合成。Mussig等(2002)应用Af...[继续阅读]