R-S法是分子中手性碳原子构型的标记和命名方法。R是拉丁文Rectus的缩写,意思是右;S是Sinister的缩写,意思是左。命名的原则是:①按次序规则将手性碳原子上所连的四个原子或基团编号,优先基团编号最大,依次减小。例如:优先次序是...[继续阅读]

    构象的命名是以Newman投影式为基础,根据碳碳单键的两个碳原子上分别连接的两个取代基的相对扭转角度所处的不同区域而定名的。扭转的角度以θ表示。顺时针方向旋转,θ为正,反时针方向旋转,θ为负。θ小于90°为顺位(syn,符号s),大...[继续阅读]

    通常采用两种方法命名。①以烃基名称命名:是在烃基的名称后面加上“正离子”即得全名。例如:乙基正离子苄基正离子1-苯乙基正离子环丙烯基正离子②衍生物命名法:是以+CH3为母体,称为碳正离子,其它离子作为+CH3的衍生物来命名...[继续阅读]

    有三种命名方法:①习惯命名法;②衍生物命名法;③系统命名法。具体方法参看碳正离子的命名词条。例如:乙基自由基叔丁基自由基三苯甲基自由基反-1,2-二烷基乙烯自由基...[继续阅读]

    有两种方法。①碳烯命名法:是以“CH2”为母体称碳烯(亦称亚甲基或卡宾),它的一个或两个氢原子被其它原子或基团取代后的产物称为某碳烯。此法使用最多。例如:甲基碳烯二氯碳烯亚甲基碳烯乙氧羰基碳烯②IUPAC命名法:英文中以...[继续阅读]

    氮烯的命名是以HN:为母体,其它氮烯视为它的衍生物。通式是RN:(R=H,F,Cl,Br,R,Ar,RCO,RSO2等)。例如:乙基氮烯苯基氮烯苯甲酰基氮烯芳磺酰基氮烯氮烯也叫氮宾或乃春(nitrene)。...[继续阅读]

    以苯炔为母体,环上有其它原子或基团取代时,看做苯炔的衍生物。命名时,注明取代基与“叁键”的相对位置。其它苯系芳炔的命名类同。例如:3-甲氧基苯炔5-甲基萘炔在非苯或杂环芳香体系中,也存在具有“苯炔叁键”的类似物。命...[继续阅读]

    表示链异构的形容词。直链烃以及官能团位于直链烃末端的化合物命名时,在名称前冠以正字。有时省略。例如:...[继续阅读]

    表示链异构的形容词。通常指直链结构的末端带有两个甲基的特定结构。命名时,称为异××。例如:(CH3)2CHCH2CH3异戊烷(CH3)2CHOH异丙醇(CH3)2CHCOOCH(CH3)2异丁酸异丙酯...[继续阅读]

    表示链异构的形容词。专指具有叔丁基结构的,含有5～6个碳原子的链烃化合物。例如:...[继续阅读]