环境对细胞质雄性不育育性表现的影响,是客观存在的事实。如棉花(Sarvella,1966)、矮牵牛(Van Marreweijk,1969)、甘蓝(Dickson,1970)都存在这种现象,油菜也不例外。我们通过环境对育性影响的研究,目的是筛选在不同条件下,不育性都较稳定的...[继续阅读]
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环境对细胞质雄性不育育性表现的影响,是客观存在的事实。如棉花(Sarvella,1966)、矮牵牛(Van Marreweijk,1969)、甘蓝(Dickson,1970)都存在这种现象,油菜也不例外。我们通过环境对育性影响的研究,目的是筛选在不同条件下,不育性都较稳定的...[继续阅读]
从第二节介绍的各种油菜细胞质雄性不育类型中可以看出,这些不育胞质主要来源于:①天然发现的雄性不育,如Pol CMS、hau CMS;②品种间杂交后代出现的雄性不育,如nap CMS,Shan2A CMS;③远缘杂交后代出现的雄性不育,如mur CMS、nig CMS等;④通...[继续阅读]
1. 测交筛选法用大量现有的品种(系)与不育系(株)测交,选择F1代能保持不育的材料,继续用原父本与之回交,直到不育性能保持稳定时为止。华中农业大学育成的Pol CMS低芥酸保持系“003”,就是通过用50多份材料测交后鉴定出来的。Shi...[继续阅读]
1. 测交筛选法已如上述,用大量品种(系)与不育系测交,其F1代能恢复可育的父本,即为恢复系,说明其细胞核具有Rf恢复基因。河南省农业科学院育成的“双低220”恢复系,就是用这一方法育成的。2. 杂交分离法由于某些欧洲萝卜品种存在...[继续阅读]
[1] 常桂菊,王保仁.甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育系花粉败育的细胞学研究[J].湖南师范大学自然科学学报,1985,8(4):63-69.[2] 常桂菊.甘蓝型油菜湘矮A不育系花药发育的研究[J].湖南农业科学,1985(2):11-13.[3] 陈卫江,李莓,王同华,等.甘蓝型...[继续阅读]
核不育通常是由核基因突变产生的,因此,自然突变和人工理化诱变都是获得核不育材料的主要途径;在某些情况下,品种间杂交,由于核基因背景的改变,也会产生不育;不同类型的油菜杂交(如甘蓝型油菜×白菜型油菜等)后代,由于型间基...[继续阅读]
(一)不育株与可育株的区别油菜核不育型的不育株与可育株在生长发育过程中,从外部形态上观察,很难看到有差别,只有到蕾花期才能从花器官上加以区别(图5-1)。如Das等对黄沙逊核不育花器的描述是:不育株的花瓣较小,花药较窄、短...[继续阅读]
如前所述,从外部形态看,油菜核不育株只有到开花期,才能从花器官上加以鉴别。那么,产生核不育的细胞学基础是什么呢? 不少学者进行了研究。盛永俊太郎(1940)对Norin 3号核不育的研究证明,不育类型在减数分裂中期具有许多单价染色...[继续阅读]
隐性核不育,是指其不育性由核内隐性基因控制的雄性不育类型。目前报道的隐性核不育有1对隐性基因控制的核不育(单基因隐性核不育)和2对隐性基因控制的核不育(双基因隐性核不育)。(一)单基因隐性核不育的遗传在油菜核不育型...[继续阅读]
显性核不育,是指不育性是由核内显性基因控制的雄性不育类型。它也可分为单基因显性核不育和双基因显性核不育。显性核不育多是由于正常可育基因发生显性突变而成的,它在遗传上与隐性核不育有显著的不同。(一)单基因显性核...[继续阅读]