液体制剂是指所有以液态形式存在并使用的药物制剂。给药途径广泛,既可内服,也可外用,还可用于肌肉或静脉注射。液体制剂主要包括注射剂、合剂、糖浆剂等。本项目通过对注射剂制备方法及相关理论知识的讲解,使学生进一步掌...[继续阅读]

    (图4-1)图4-1 维生素C注射剂制备路径...[继续阅读]

    1. 称 量(1)配料前核对原辅料名称、批号、生产厂家、规格及数量应与检验报告单相符,如发现原辅料包装、外观、色泽、形态有差异应及时与生产与质量部门联系。(2)按批生产指令要求,一人称量,另一人复核。无复核不得称量投料。...[继续阅读]

    1. 安瓿的领取、转运与整理(1)安瓿应有专人验收,对规格、批号、生产厂家、数量、内外包装质量进行核对,并检查检验合格单,核对无误后,领发料双方在领料单上签字。(2)将安瓿箱送至清包间拆包,拆包前用微湿毛巾擦去箱外灰尘,打...[继续阅读]

    1. 准备工作(1)冲洗精密滤芯,检查滤芯安装是否严密。(2)启动干燥机,使机器升温。(3)开动超声波清洗机检查设备各部位运转是否正常,检查喷针位置是否对正瓶口,不正时及时调整。(4)往水槽内加注射用水并调节水槽水温在50～60℃。打...[继续阅读]

    1. 灭菌前准备必须严格检查灭菌柜、烘房、工作场地有无前批药品遗漏,以免混药、混批及重复灭菌。2. 灭 菌(1)按灌封好的产品顺序检查车号盘数,按产品品种要求掌握灭菌温度、时间(本产品的灭菌条件是100℃、15min),灌封到灭菌时...[继续阅读]

    1. 生产前准备(1)核对本批产品的品名、规格、批号、生产数量。(2)检查是否有前次“清场合格证”副本。(3)检查灯检室、容器具、灯检架是否有“已清洁”状态标识,且在有效期内。(4)检查合格后,班长根据生产指令取下现场状态标识...[继续阅读]

    劳动组织形式:本项目实施中,对学生进行分组,学生8～10人组成一个工作组。各小组制订出实施方案及工作计划,组长协助教师参与指导组织本组学生学习,检查项目实施进程和质量,制定改进措施,共同完成项目任务。所需设备:配液罐、...[继续阅读]

    问题:热原检查不符合要求。解决措施:复查原、辅料是否符合要求,严格控制生产过程中的各环节条件,确保符合工艺规程要求,特别是灭菌环节。...[继续阅读]

    处方:碘50g、碘化钾100g、纯化水1000mL。按上述处方,学生按先分好的组制订复方碘口服液的制备方案,方案经讨论可行后,按方案制备复方碘口服液,作好相关的生产记录。理论链接8 分散介质1. 极性分散介质(1)水:是制备液体药剂最常用...[继续阅读]