PCR反应体系包括10×PCR buffer(含Mg2+) 5μl、Taq酶(2U/μl)1μl、dNTPs(10mmol/L)1μl、上下游引物(10mmol/L)各1μl、DNA模板(50ng/μl)1μl,加ddH2O至50μl。PCR反应在Gene AmpPCR System 9 600 (Perkin Elmer,USA)上进行。PCR反应程序为:94℃ 5min; 94℃ 30s,48~56℃ 30s,72℃...[继续阅读]
海量资源,尽在掌握
PCR反应体系包括10×PCR buffer(含Mg2+) 5μl、Taq酶(2U/μl)1μl、dNTPs(10mmol/L)1μl、上下游引物(10mmol/L)各1μl、DNA模板(50ng/μl)1μl,加ddH2O至50μl。PCR反应在Gene AmpPCR System 9 600 (Perkin Elmer,USA)上进行。PCR反应程序为:94℃ 5min; 94℃ 30s,48~56℃ 30s,72℃...[继续阅读]
(表5-2)表5-2 基于17个标准SSR引物的砂梨核心种质SSR指纹图谱核心种质名称NH013aBGT23bCH03g12NH011aCH04g09CH03d12CH04e05CH01h10CH05c07NH017aCH03d02CH01f02NH009bNH004aCH02d11NH007bNH015a29-6-192042041911931701821571811361429797183203921141161349399179185162166139145909010612614814...[继续阅读]
由于SSR为共显性遗传,因此对于二倍体品种,每个SSR位点可以检测到两个等位基因。在构建指纹图谱或分子身份证时,考虑到材料的特殊性和分子身份证位数因素对每个SSR位点只选择较小的片段进行赋值,共赋值等位基因276个。以97份中...[继续阅读]
每份种质在17个SSR位点检测到的等位基因按照表5-3进行赋值编码,按LG1~17依次串联起来,即为其分子身份证编码(表5-4)。如 ‘哀家梨’ ,其分子ID为0510060804020503120704030505020502。表明其第1~17号染色体上所选定的17个SSR位点的检测的等位...[继续阅读]
梨黑斑病[Alternaria alternata (Fr.)Keissler]是梨树主要的病害之一,主要危害梨树叶片、果实和新梢,导致树体衰弱,给梨产业造成严重的经济损失,制约了梨产业的发展。梨黑斑病是一种广泛发生的世界性病害,尤其在亚洲的日本、韩国和中国...[继续阅读]
(一)病原菌梨黑斑病是一种分布广泛的世界性病害。早期学者认为梨黑斑病的学名为A. gaisen Nagano(Nagono,1920),后来各国学者采用A.kikuchiana作为梨黑斑病病原菌的学名。在《中国真菌总汇》中,戴芳澜提到A.gaien的种名,把它作为A.kikuchian...[继续阅读]
近年来,国内梨研究学者关于砂梨品种抗黑斑病的研究报道较多。刘永生等对主要推广的砂梨品种进行黑斑病抗性调查,发现以 ‘金水2号’ ‘今村秋’ ‘江岛’ ‘德胜香’ ‘黄花’ ‘长十郎’ ‘湘南’ ‘蒲瓜梨’ 表现为抗病,‘...[继续阅读]
植物在生长发育过程中,经常受到各种病原物的侵袭,植物可以特异性地识别病原物释放的物质,建立防御系统抵御外界病害,植物控制识别病原物效应因子,编码植物抗病蛋白的基因被称为R基因(resistant genes)。R基因的多态性介导了植物...[继续阅读]
通过对湖北省砂梨产区的主栽梨品种梨黑斑病病样进行分离纯化,获得474份菌株(表6-1)。表6-1 湖北省梨产区梨黑斑病菌单孢分离获得的菌株数采集地区采样砂梨品种菌株数武汉砂梨品种资源59钟祥华梨1号、湘南、黄花96京山黄冠、湘...[继续阅读]
不同梨黑斑病菌菌株培养5d后,菌落的颜色存在显著差异,根据菌落的颜色,将梨黑斑病菌菌株划分为light grey Telegrau 4、grey Platingrau、light green-brown Betongrau、light green-brown Quarzgrau、dark grey Zeltgrau和dark brown Betongrau等6种颜色(图6-1); 其中l...[继续阅读]