CS早在1884年就被分离出来,但其单糖的性质和结构直到1925年才由Levene做了报道,其组成成分是等摩尔比的D-葡糖醛酸、D-半乳糖胺、乙酸和硫酸[4]。CS的重复二糖单位是[→4GlcUAβ1→3GalNAcβ1→]。哺乳动物的CS常在GalNAc的C-4或(和)C-6上硫酸...[继续阅读]

    DS链(曾称CS-B)具有低修饰(CS)和高修饰(DS)结构域组成的杂化共聚结构[4]。修饰包括GlcUA的C-5差向异构化成L-艾杜糖醛酸(IdoUA),GalNAc的C-4、C-6和IdoUAC-2的O-硫酸化。IdoUA赋予DS构象柔性,改变硫酸基的形状和空间取向,糖链比含较多GlcUA的CS链...[继续阅读]

    CS/DS糖链中二糖异构体含存的比例,主要取决于来源的物种和组织。各种来源CS/DS链的二糖组成见表3.1[1]。表3.1CS/DS链中的二糖组成注:a　O,A,C,D,B和E为二糖单位的缩写。b　CS/DS杂化链中的二糖单位总和的比例。c　A和iA比例标注在括弧内...[继续阅读]

    在脊椎动物和非脊椎动物中,GalAG以PG的一个组分存在于某些细胞(如哺乳动物的肥大细胞)的胞内颗粒、细胞膜和ECM中。GalAG的功能与其定位有着密切的关系。基质中GalAG主要贡献于ECM和组织的结构组成,细胞膜上的GalAG一般作为受体或共...[继续阅读]

    GalAG和HS/Hep通过相同的四糖连接区:GlcUAβ1→3Galβ1→3-Galβ1→4Xylβ1→O-Ser,共价连接到核心蛋白Gly-Ser-Gly序列的Ser残基上(图3.4)[12]。IdoUA替代GlcUA只在牛主动脉DSPG的连接区发生。这个连接四糖已在许多物种,甚至包括线虫的软骨素和果蝇的...[继续阅读]

    脊椎动物,特别是哺乳动物CS链的结构研究揭示结构呈现高度不均一性。玻璃体凝胶的CS链,其含量、长度和硫酸化型式显示物种特异性变化,如人的CS链C-单位是主要的;而其他哺乳动物(猪、绵羊和山羊)的CS链,主要的二糖单位则是A-单位...[继续阅读]

    各种非脊椎动物(海洋动物)CS研究揭示,其重复二糖区存在中性糖分枝和(或)不常见的硫酸化型式。乌贼的角膜、皮肤的CS链中都发现有中性糖,主要是葡萄糖分枝的二糖单位和3-O-硫酸化的GlcUA残基。槽背鱼(Nototodarusgouldi)的皮和头软骨的...[继续阅读]

    许多研究揭示,CS链并不含存单一独特的末端残基。人软骨聚集蛋白聚糖的主要末端结构是GalNAc(4S)和GalNAc(4S,6S),其余的糖链由二糖GlcUA-GalNAc(4S)和GlcUA-GalNAc(6S)终止[23]。...[继续阅读]

    CS存在于从线虫到人除植物外的所有生物中,发挥着许多重要的生理功能。虽然多糖的主链结构并不复杂,但就硫酸化程度、硫酸基和两种差向异构糖醛酸在链内的分布来说,呈现高度的不均一性。CS/DS的精细结构决定着功能的特异性和...[继续阅读]

    [1]YamadaS,SugaharaK.Potentialtherapeuticapplicationofchondroitinsulfate/dermatansulfate[J].CurrDrugDiscovTechnol,2008,5(4):289-301.[2]VolpiN.Chondroitinsulfate:structure,roleandpharmacologicalactivity[M].Amsterdam:ElsevierInc.2006:33-39.[3]GandhiNS,Mance...[继续阅读]